Evarrest União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - mannafíbrógen manna, trombín manna - hemostasis - heimamaður hemostatics - stuðningsmeðferð við fullorðinsskurðaðgerð þar sem venjulegar skurðaðgerðir eru ófullnægjandi (sjá kafla 5. 1):- til að bæta blóðstorknun.

Atorvastatin Xiromed (Tinavast) Filmuhúðuð tafla 80 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atorvastatin xiromed (tinavast) filmuhúðuð tafla 80 mg

medical valley with subfirm xiromed - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 80 mg

Atorvastatin Xiromed (Tinavast) Filmuhúðuð tafla 20 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atorvastatin xiromed (tinavast) filmuhúðuð tafla 20 mg

medical valley with subfirm xiromed - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Atorvastatin Xiromed (Tinavast) Filmuhúðuð tafla 10 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atorvastatin xiromed (tinavast) filmuhúðuð tafla 10 mg

medical valley with subfirm xiromed - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Atorvastatin Xiromed Filmuhúðuð tafla 40 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

atorvastatin xiromed filmuhúðuð tafla 40 mg

medical valley with subfirm xiromed - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Circadin União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

circadin

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatónín - svefntruflun og viðhald - psycholeptics - circadin er ætlað eitt og sér til skamms tíma meðferð aðal svefnleysi einkennist af lélegar sofa í sjúklingum sem eru eldri eða yfir 55.

Briumvi União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

briumvi

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - Ónæmisbælandi lyf - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Silgard União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

silgard

merck sharp dohme ltd - hpv tegund 6 l1 prótín, hpv tegund 11 l1 prótín, hpv tegund 16 l1 prótín, hpv tegund 18 l1 prótín - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - bóluefni - bólusetningin er bóluefni fyrir nota frá 9 ára ár til að koma í veg:forstigsbreytingar kynfærum sár (legháls, sköpum og leggöngum), forstigsbreytingar endaþarms sár, legháls krabbamein og endaþarms krabbamein causally tengjast ákveðnum krabbameins hpv (tÍÐahvÖrf) gerðir;kynfærum vörtur (condyloma acuminata ósatíta) causally tengist tilteknu tÍÐahvÖrf tegundir. sjá kafla 4. 4 og 5. 1 fyrir mikilvægar upplýsingar um gögnin sem styðja þessa ábendingu. notkun bólusetningin ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Firmagon União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

firmagon

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - blöðruhálskirtli - innkirtla meðferð - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.