Xevudy União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

xevudy

glaxosmithkline trading services limited - sotrovimab - covid-19 virus infection - Ónæmiskerfið sera og mótefni, - xevudy is indicated for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and over and weighing at least 40 kg) with coronavirus disease 2019 (covid-19) who do not require oxygen supplementation and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Paracetamol Baxter Innrennslislyf, lausn 10 mg/ml Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

paracetamol baxter innrennslislyf, lausn 10 mg/ml

baxter holding b.v.* - paracetamolum inn - innrennslislyf, lausn - 10 mg/ml

Octaplex Innrennslisstofn og leysir, lausn 1000 a.e. Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

octaplex innrennslisstofn og leysir, lausn 1000 a.e.

octapharma ab - factor ii human; factor vii human; factor ix human; factor x human; protein c; protein s - innrennslisstofn og leysir, lausn - 1000 a.e.

Cofact Stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 a.e. Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

cofact stungulyfsstofn og leysir, lausn 500 a.e.

prothya biosolutions netherlands b.v. - factor ii human; factor vii human; factor ix human; factor x human - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 500 a.e.

Decortin H Tafla 5 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

decortin h tafla 5 mg

merck ab - prednisolonum inn - tafla - 5 mg

Naloxon B. Braun Stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,4 mg/ml Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

naloxon b. braun stungulyf/innrennslislyf, lausn 0,4 mg/ml

b.braun melsungen ag* - naloxonum hýdróklóríð - stungulyf/innrennslislyf, lausn - 0,4 mg/ml

Octaplex Innrennslisstofn og leysir, lausn 500 a.e. Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

octaplex innrennslisstofn og leysir, lausn 500 a.e.

octapharma ab - factor ii human; factor vii human; factor ix human; factor x human; protein c; protein s - innrennslisstofn og leysir, lausn - 500 a.e.

Tambocor Tafla 100 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

tambocor tafla 100 mg

viatris aps - flecainidum acetat - tafla - 100 mg

Ceprotin União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - manna prótein c - purpura fulminans; protein c deficiency - blóðþurrðandi lyf - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Orencia União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

orencia

bristol-myers squibb pharma eeig - abatacept - arthritis, psoriatic; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, rheumatoid - Ónæmisbælandi lyf - liðagigt arthritisorencia, ásamt stendur, er ætlað til:meðferð í meðallagi til alvarlega virk liðagigt (ra) í fullorðinn sjúklingar sem svöruðu ekki nægilega til fyrri meðferð með einn eða fleiri sjúkdómur-að breyta anti-gigt lyf (sjúkdómstemprandi) þar stendur (metÓtrexati) eða æxli drep þáttur (fengu)-alpha hemil. meðferð mjög virk og versnandi sjúkdómur í fullorðinn sjúklinga með liðagigt ekki áður meðhöndluð með stendur. lækkun í framvindu sameiginlega skemmdum og bæta líkamlega virka hefur verið sýnt fram á samsetning meðferð með abatacept og stendur. psoriasis arthritisorencia, einn eða ásamt stendur (metÓtrexati), er ætlað fyrir meðferð virk psoriasis liðagigt (meina) í fullorðinn sjúklinga þegar svar til fyrri dmard meðferð þar á meðal metÓtrexati hefur verið ófullnægjandi, og fyrir hvern fleiri almenna meðferð fyrir psoriasis húð er ekki krafist. fjölliða ungum sjálfvakin arthritisorencia ásamt stendur er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega virk fjölliða ungum sjálfvakin liðagigt (pjia) í börn sjúklingar 2 ára og eldri sem hafa verið ófullnægjandi svar til fyrri dmard meðferð. orencia getur verið gefið eitt og sér í málið óþol stendur eða þegar meðferð með stendur er óviðeigandi.