Tepmetko União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

tepmetko

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - karcinom, plicní jiná než malobuněčná - antineoplastická činidla - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

SANDIMMUN NEORAL 100MG Měkká tobolka República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandimmun neoral 100mg měkká tobolka

novartis s.r.o., praha array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 100mg - cyklosporin

SANDIMMUN NEORAL 100MG/ML Perorální roztok República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandimmun neoral 100mg/ml perorální roztok

novartis s.r.o., praha array - 4294 cyklosporin - perorální roztok - 100mg/ml - cyklosporin

SANDIMMUN NEORAL 25MG Měkká tobolka República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandimmun neoral 25mg měkká tobolka

novartis s.r.o., praha array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 25mg - cyklosporin

SANDIMMUN NEORAL 50MG Měkká tobolka República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandimmun neoral 50mg měkká tobolka

novartis s.r.o., praha array - 4294 cyklosporin - měkká tobolka - 50mg - cyklosporin

Cresemba União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

cresemba

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavukonazol - aspergilóza - cresemba je indikován u dospělých k léčbě:invazivní aspergillosismucormycosis u pacientů, u nichž amfotericin b je inappropriateconsideration by měla být věnována oficiálním doporučením pro správné používání antimykotik.

Daklinza União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydrochlorid - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek daklinza je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě infekce chronické hepatitidy c viru (hcv) u dospělých (viz body 4. 2, 4. 4 a 5. pro hcv genotyp konkrétní činnosti, viz bod 4. 4 a 5.

Esmya União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

esmya

gedeon richter ltd  - ulipristal acetátu - leiomyom - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - ulipristal acetát je indikován k předoperační léčbě středně závažných až závažných symptomů fibroidních děložních tělísek u dospělých žen v reprodukčním věku. ulipristal-acetát je indikován k intermitentní léčbě středně závažných až závažných symptomů děložních myomů u dospělých žen v reprodukčním věku.

Exviera União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

exviera

abbvie ltd - dasabuvir sodný - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek exviera je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky pro léčbu chronické hepatitidy c (chc) u dospělých. pro virus hepatitidy c (hcv) genotypu konkrétní činnosti.

Genvoya União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - genvoya je indikován k léčbě dospělých a dospívajících (ve věku 12 let a starších s tělesné hmotnosti nejméně 35 kg) infikovaných virem lidské imunodeficience 1 (hiv-1) bez jakékoli známých mutací spojených s rezistencí na inhibitoru integrázy emtricitabinem nebo tenofovir.