República Tcheca -
tcheco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tadustix 0,5mg/0,4mg tvrdá tobolka
krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 15483 dutasterid; 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg/0,4mg - tamsulosin a dutasterid
República Tcheca -
tcheco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
taris 0,5mg/0,4mg tvrdá tobolka
viatris limited, dublin array - 15483 dutasterid; 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg/0,4mg - tamsulosin a dutasterid
República Tcheca -
tcheco -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tedez 0,5mg/0,4mg tvrdá tobolka
ardez pharma, spol. s r.o., kosoř array - 15483 dutasterid; 14672 tamsulosin-hydrochlorid - tvrdá tobolka - 0,5mg/0,4mg - tamsulosin a dutasterid
República Tcheca -
tcheco -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
hydrotrim 500+100 mg/g prášek pro podání v pitné vodě/mléce
huvepharma nv - solí a trimethoprim - prášek pro podání v pitné vodě/mléce - kombinace sulfonamidů a trimethoprimu, včetně. deriváty - neruminující telata, neruminující jehňata, prasata, kur domácí
União Europeia -
tcheco -
EMA (European Medicines Agency)
purevax rc
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (fhv f2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (fcv 431 and g1 strains) - imunopreparát pro felidae, - kočky - active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. onsets of immunity isone week after primary vaccination course. the duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.
União Europeia -
tcheco -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomid - artritida, revmatoidní - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako "antireumatická léčiva modifikující chorobu" (dmard). nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
União Europeia -
tcheco -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresiva - leflunomid je indikován k léčbě dospělých pacientů s aktivní revmatoidní artritidou jako tzv. chorobu modifikující antirevmatika léčiva (dmard);aktivní psoriatickou artritidou. nedávná nebo současná léčba hepatotoxickými nebo hematotoxických dmard (e. methotrexát) může vést ke zvýšenému riziku závažných nežádoucích účinků; proto je třeba pečlivě zvážit zahájení léčby leflunomidem vzhledem k těmto aspektům přínosu a rizika. navíc převedení z leflunomidu na jiné dmard bez následné tzv. eliminační kúry může také zvýšit riziko vážných nežádoucích účinků dokonce i za dlouhou dobu po převedení.
República Tcheca -
tcheco -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
aagent 50 mg/ml injekční roztok
fatro, s.p.a. - gentamicin - injekční roztok - jiné aminoglykosidy - selata, telata, koně
República Tcheca -
tcheco -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
ade-vit injekční roztok
bioveta, a.s. - kombinace vitamínů - injekční roztok - other vitamin products, combinations - skot, koně, prasata, ovce, kozy, psi, králíci
República Tcheca -
tcheco -
USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
adedri-kel injekční roztok
kela n.v. - vitamin a and d in combination - injekční roztok - vitamin a and d, incl. combinations of the two - koně, skot, prasata, ovce, kozy, psi, kočky