Novem União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

novem

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - meloksikaami - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - pigs; cattle - novem 5 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille:cattlefor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. jälkikäteen jälkikäteen tapahtuvaan kipuun lieventämisen jälkeen vasikoissa. pigsfor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. lievittämään postoperatiivista kipua, joka liittyy pieneen pehmytkudosleikkaukseen, kuten kastraatioon. novem 20 mg/ml injektioneste, liuos naudoille ja sioille:cattlefor käyttää akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. käytetään ripulissa yhdessä oraalisen rehydraatioterapian kanssa viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan. jälkikäteen jälkikäteen tapahtuvaan kipuun lieventämisen jälkeen vasikoissa. pigsfor käytä tarttumatonta liikuntaelinten sairaudet vähentää oireita ontuminen ja tulehdus. sillä lisähoitona hoidossa porsimisen jälkeisessä verenmyrkytyksessä ja toksemiassa (mastitis-metritis-agalaktia-oireyhtymä) yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa. novem 40 mg/ml injektioneste, liuos naudoille:käytettäväksi akuuteissa hengitystieinfektioissa yhdessä asianmukaisen antibioottihoidon kanssa vähentämään kliinisiä oireita naudoilla. käytetään ripulissa yhdistelmänä suun kautta annettavaan uudelleenhydratointiterapiaan viikon ikäisten vasikoiden kliinisten oireiden vähentämiseksi ja nuorten, ei-imettävien nautojen. lisäkäsittelyssä akuutin mastitisin hoidossa yhdistettynä antibioottiterapiaan.

Livensa União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

livensa

warner chilcott  deutschland gmbh - testosteroni - seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - livensa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (hsdd) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Pantecta Control União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

pantecta control

takeda gmbh - pantopratsoli - gastroesofageaalinen refluksi - protonipumpun estäjät - refluksi-oireiden lyhytkestoinen hoito (esim. närästys, hapon regurgitaatio) aikuisilla.

Elmiron União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosaanipolysulfaattinatrium - sikiö, välimainos - urologiset - elmiron on indikoitu hoitoon virtsarakon kipuoireyhtymä ominaista joko glomerulations tai hunner n vaurioita aikuisilla on keskivaikea tai vaikea kipu, kiireellisyyden ja taajuus micturition.

Enhertu União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

enhertu

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - rintojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.

Erivedge União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

erivedge

roche registration gmbh - vismodegib - karsinooma, basal cell - antineoplastiset aineet - erivedge on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:- oireinen etäpesäkkeinen tyvisolusyöpä - on paikallisesti edennyt tyvisolusyöpä sopimatonta leikkaus tai sädehoito.

Esbriet União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

esbriet

roche registration gmbh - pirfenidone - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - immunosuppressantit - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Nexgard Spectra União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

nexgard spectra

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner, milbemysiinioksiimia - endectocides, loisten ja hyönteisten häätöön tarkoitetut valmisteet, milbemysiinioksiimia, yhdistelmiä - koirat - hoitoon kirppu-ja puutiaistartuntojen koirilla silloin, kun samanaikainen sydänmatotartunnan ennaltaehkäisy (dirofilaria immitis-loisen toukat), angiostrongylosis (vähentää taso epäkypsien aikuisten (l5) ja aikuisten angiostrongylus vasorum), thelaziosis (aikuisten thelazia callipaeda) ja/tai hoitoon ruoansulatuskanavan sukkulamato tartuntoja on ilmoitettu. hoito kirpputartuntojen (ctenocephalides felis ja c. canis) koirilla, 5 viikkoa. hoito puutiaistartuntojen (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus) koirilla 4 viikkoa. kirppujen ja puutiaisten täytyy kiinnittyä isäntä ja aloittaa imeminen, jotta ne altistuvat vaikuttavalle aineelle. hoito tartuntoja aikuisten ruoansulatuskanavan sukkulamadot seuraavia lajeja: suolinkaisten (toxocara canis ja toxascaris leonina), hakamatojen (ancylostoma caninum, ancylostoma braziliense ja ancylostoma ceylanicum) ja piiskamato (trichuris vulpis). hoito demodikoosi (demodex canis). syyhypunkkitartuntojen hoito (aiheuttaja sarcoptes scabiei var. canis). ehkäisy sydänmatotartunnan (dirofilaria immitis-loisen toukat) kuukausittain hallinto. ehkäisy angiostrongylosis (pelkistämällä taso infektio epäkypsä aikuinen (l5) ja aikuisten vaiheissa angiostrongylus vasorum) kuukausittain hallinto. ehkäisy perustaminen thelaziosis (aikuisten thelazia callipaeda eyeworm infektio) kuukausittain hallinto.

Ixiaro União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

ixiaro

valneva austria gmbh - japanilainen enkefaliittivirus, inaktivoitu (heikennetty kannan sa14-14-2, joka on kasvatettu vero-soluissa) - encephalitis, japanese; immunization - rokotteet - ixiaro on tarkoitettu aktiiviseen immunisointiin japanilaiseen enkefaliittiin aikuisilla, nuorilla, lapsilla ja alle kahdella kuukaudella tai vanhemmilla lapsilla. ixiaro tulisi harkita käytettäväksi henkilöille, altistumisen riski matkatoimistojen kautta tai tietysti heidän ammatti.

Zelboraf União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanooma - antineoplastiset aineet - vemurafenibi on merkitty monoterapiana sellaisten aikuispotilaiden hoidossa, joilla on braf-v600-mutaatiota positiivinen ei-toistettavissa oleva tai metastaattinen melanooma.