Risperdal 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperdal 1 mg tabletti, kalvopäällysteinen

janssen-cilag oy - risperidone - tabletti, kalvopäällysteinen - 1 mg - risperidoni

Risperdal 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperdal 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen

janssen-cilag oy - risperidone - tabletti, kalvopäällysteinen - 2 mg - risperidoni

Risperdal 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperdal 3 mg tabletti, kalvopäällysteinen

janssen-cilag oy - risperidone - tabletti, kalvopäällysteinen - 3 mg - risperidoni

Risperdal 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperdal 4 mg tabletti, kalvopäällysteinen

janssen-cilag oy - risperidone - tabletti, kalvopäällysteinen - 4 mg - risperidoni

Risperdal 6 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperdal 6 mg tabletti, kalvopäällysteinen

janssen-cilag oy - risperidone - tabletti, kalvopäällysteinen - 6 mg - risperidoni

Risperdal 0.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

risperdal 0.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

janssen-cilag oy - risperidone - tabletti, kalvopäällysteinen - 0.5 mg - risperidoni

Yarvitan União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

yarvitan

janssen pharmaceutica n.v. - mitratapidia - antiobesity preparations, excl. ruokavalion tuotteita - koirat - apuna ylipainoisuuden ja lihavuuden hallinnassa aikuisille koirille. voidaan käyttää osana yleistä painonhallintaohjelmaa, johon sisältyy myös asianmukaisia ​​ruokavalion muutoksia. esittämällä sopivia elämäntapamuutoksia (esim. lisääntynyt liikunta) yhdessä tämän painonhallintaohjelman kanssa voi tuottaa lisäetuja.

Prezista União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

prezista

janssen-cilag international nv - darunaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). in deciding to initiate treatment with prezista co administered with cobicistat or low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista 75 mg, 150 mg, and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens:for the treatment of hiv 1 infection in antiretroviral treatment (art) experienced adult patients, including those that have been highly pre treated. for the treatment of hiv 1 infection in paediatric patients from the age of 3 years and at least 15 kg body weight. in deciding to initiate treatment with prezista co administered with low dose ritonavir, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of prezista. prezista, co administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv 1) infection. prezista, co administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv 1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg). prezista 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv 1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are:antiretroviral therapy (art) naïve. art experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv rams) and who have plasma hiv 1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 106/l. in deciding to initiate treatment with prezista in such art experienced patients, genotypic testing should guide the use of prezista.

Velcade União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

velcade

janssen-cilag international nv - bortetsomibi - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - velcade hoitoon yksinään tai yhdessä pegyloitua liposomiyhdisteitä doksorubisiinia tai dexamethasone on tarkoitettu aikuisten potilaiden progressiivinen multippeli myelooma jotka ovat saaneet vähintään 1 ennen hoidon ja jotka on jo suoritettu tai hoito sovellu hematopoeettisten kantasolujen siirroista. velcade-valmistetta yhdistelmänä melfalaanin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. velcade yhdistelmänä deksametasonin kanssa tai deksametasonin ja talidomidin kanssa on tarkoitettu induktiohoitoon aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. velcade-hoitoa yhdistelmänä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton manttelisolulymfooman, jotka eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto.

CILOPRIN korvatipat, liuos Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ciloprin korvatipat, liuos

janssen-cilag oy - acediasulfonum natricum,n,n'-di - (hydroksimetyyli)carbamidum - korvatipat, liuos - mikrobilääkkeitä sisältävät yhdistelmävalmisteet