Kanyla koaxiálna EvoCore Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

kanyla koaxiálna evocore

bip biomedizinische instrumente und produkte gmbh am brand 1 82299 türkenfeld nemecko -

Prístroj bioptický EvoCore Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

prístroj bioptický evocore

bip biomedizinische instrumente und produkte gmbh am brand 1 82299 türkenfeld nemecko -

Nexpovio União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

nexpovio

stemline therapeutics b.v. - selinexor - viacnásobný myelóm - antineoplastické činidlá - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

CoAprovel União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

coaprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazide - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie. táto fixná kombinácia dávok je indikovaná u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom.

Exubera União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

exubera

pfizer limited - insulin human - cukrovka - lieky používané pri cukrovke - exubera je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s diabetes mellitus 2. typu notadequately ovládať ústne antidiabetic agentov a vyžadujú inzulínová terapia. exubera je tiež indikovaný na liečbu dospelých pacientov s 1. typu diabetes mellitus, inaddition na dlhé alebo stredne koná podkožného inzulínu, pre ktorých potenciálne výhody ofadding vdýchnutí inzulínu prevyšujú potenciálne bezpečnostné obavy (pozri časť 4.

Halaven União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

halaven

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - antineoplastické činidlá - monoterapia halaven je indikovaná na liečbu pacientov s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka, ktorí pokročili po aspoň jednom chemoterapeutickom režime pre pokročilé ochorenie (pozri časť 5. predchádzajúca liečba by mala zahŕňať antracyklín a taxán, pokiaľ pacienti neboli vhodní na túto liečbu. halaven je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s unresectable liposarcoma, ktorí sa dostali pred anthracycline obsahujúce terapia (pokiaľ nevhodné) pokročilým alebo metastatickým ochorením (pozri časť 5.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop) União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide zentiva (previously irbesartan hydrochlorothiazide winthrop)

sanofi-aventis groupe  - irbesartan, hydrochlorothiazide - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie. táto kombinácia s fixnou dávkou je indikovaná u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom.

Jetrea União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

jetrea

inceptua ab - ocriplasmin - choroby sietnice - oftalmologiká - jetrea je liek indikovaný u dospelých na liečbu vitreomakulárnej trakcie (vmt) vrátane prípadov, keď je spojená s makuly s priemerom menším ako alebo sa rovná 400 mikrónov.

Karvezide União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

karvezide

sanofi winthrop industrie - irbesartan, hydrochlorothiazide - vysoký tlak - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - liečba esenciálnej hypertenzie. táto kombinácia s fixnou dávkou je indikovaná u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný samotným irbesartanom alebo hydrochlorotiazidom.

Pradaxa União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

pradaxa

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombotické činidlá - pradaxa 75 mgprimary prevencii žilovej thromboembolic udalosti u dospelých pacientov, ktorí sa podrobili voliteľná celkom náhradu bedrového kĺbu alebo kolenného chirurgie nahradenie. pradaxa 110 mgprimary prevencii žilovej thromboembolic udalosti u dospelých pacientov, ktorí sa podrobili voliteľná celkom náhradu bedrového kĺbu alebo kolenného chirurgie nahradenie. prevencia mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s non-valvular fibrilácia predsiení (nvaf), s jedným alebo viac rizikových faktorov, ako pred mŕtvicu alebo prechodné ischemické útok (tia); vek ≥ 75 rokov; srdcové zlyhanie (nyha trieda ≥ ii); diabetes mellitus; hypertenzia. liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých. pradaxa 150 mgprevention cievnej mozgovej príhody a systémovej embólie u dospelých pacientov s non-valvular fibrilácia predsiení (nvaf), s jedným alebo viac rizikových faktorov, ako pred mŕtvicu alebo prechodné ischemické útok (tia); vek ≥ 75 rokov; srdcové zlyhanie (nyha trieda ≥ ii); diabetes mellitus; hypertenzia. liečba hlbokej žilovej trombózy (dvt) a pľúcna embólia (pe), a prevencia opakujúcich sa dvt a pe u dospelých.