Dimethyl fumarate Neuraxpharm União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimethylfumaraat - multiple sclerose, relapsing-remitting - immunosuppressiva - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Tepmetko União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

tepmetko

merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - carcinoom, niet-kleincellige long - antineoplastische middelen - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.

Scemblix União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

scemblix

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukemie, myelogeen, chronisch, bcr-abl positief - antineoplastische middelen - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Pombiliti União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

pombiliti

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glycogeen opslag ziekte type ii - andere maagdarmkanaal en metabolisme producten, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Enrylaze União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

enrylaze

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - precursorcel lymfoblastische leukemie-lymfoom - antineoplastische middelen - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Pentasa sachet 1 g, granulaat met verlengde afgifte Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pentasa sachet 1 g, granulaat met verlengde afgifte

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - mesalazine 1000 mg/stuk - granulaat met verlengde afgifte - ethylcellulose (e 462) ; povidon (e 1201), - mesalazine

Pentasa sachet 2 g, granulaat met verlengde afgifte Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pentasa sachet 2 g, granulaat met verlengde afgifte

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - mesalazine 2000 mg/stuk - granulaat met verlengde afgifte - ethylcellulose (e 462) ; povidon (e 1201), - mesalazine

Pentasa sachet 4 g, granulaat met verlengde afgifte Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pentasa sachet 4 g, granulaat met verlengde afgifte

euro registratie collectief b.v. van der giessenweg 5 2921 lp krimpen a/d ijssel - mesalazine 4000 mg/stuk - granulaat met verlengde afgifte - ethylcellulose (e 462) ; povidon (e 1201) - mesalazine

Claritromycine Sandoz suspensie 125 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritromycine sandoz suspensie 125 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - claritromycine 25 mg/ml - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - clarithromycin

Claritromycine Sandoz suspensie 250 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie Holanda - holandês - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

claritromycine sandoz suspensie 250 mg/5 ml, granulaat voor orale suspensie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - claritromycine 50 mg/ml - granulaat voor orale suspensie - copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; fruit-punch smaakstofpoeder ; glycerolmonostearaat (e 471) ; hypromellose (e 464) ; kaliumsorbaat (e 202) ; macrogol 6000 ; maltodextrine ; maltol (e 636) ; poloxameer 188 ; polysorbaat 80 (e 433) ; povidon k 30 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triethylcitraat (e 1505) ; xanthaangom (e 415) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - clarithromycin