Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

csl behring gmbh - Žmogaus c1-esterazės inhibitorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 2000 tv - c1-inhibitor, plasma derived

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

csl behring gmbh - Žmogaus c1-esterazės inhibitorius - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 3000 tv - c1-inhibitor, plasma derived

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - ikatibantas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 30 mg - icatibant

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - ikatibantas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 30 mg - icatibant

Lituânia - lituano - Adama

adama - koncentruota suspensija - metamitronas - herbicidai

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antinavikiniai vaistai - inkstų ląstelių carcinomatorisel yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugę pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma (rbt) kurie turi ne mažiau kaip trys iš šešių prognostinė rizikos veiksniai. mantijos ląstelių lymphomatorisel fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su atsinaujino ir / arba ugniai atsparios mantijos ląstelių limfoma (mcl).

Lituânia - lituano - Adama

adama - koncentruota emulsija - kvizalofop-p-etilas - herbicidai

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - antinavikiniai vaistai - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Lituânia - lituano - Adama

adama - vandens tirpalas - glifosatas - herbicidai

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - krizotinibas - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - xalkori as monotherapy is indicated for:the first‑line treatment of adults with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with previously treated anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of adults with ros1‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc)the treatment of paediatric patients (age ≥6 to.