União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidą keičiančios medžiagos - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - capmatinib dihydrochloride monohydrate - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - tabrecta as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum based chemotherapy.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - gozetotide - radionuklidų vaizdavimas - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostatos navikai, kastracija-atsparus - terapiniai radiofarmaciniai preparatai - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bimeda chemicals export ltd. (airija) - intramaminė suspensija - vienkartiniame švirkšte yra: cephalexin - 500 mg; dihydrostreptomycin (as sulphate) - 500 mg; up to 9.0 g - karvėms gydyti, laktacijos metu, sergančioms mastitu, kurį sukelia cefaleksinui ir dihidrostreptomicinui jautrūs mikroorganizmai.

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bimeda chemicals export ltd. (airija) - intramaminė suspensija - vienoje suspensijos dozėje (4,5 g) yra: neomicino (sulfato) - 250 mg, benzilpenicilino prokaino druskos - 100 mg, oksitetraciklino - 50 mg, prednizolono - 10 mg. - karvėms, sergančioms klinikiniu mastitu, gydyti, kai vienu metu naudotinas neomicino, benzilpenicilino ir oksitetraciklino derinys ir į tešmenį reikia leisti gliukokortikosteroidus.

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bimeda chemicals export ltd. (airija) - intramaminė suspensija - viename švirkšte (4,5 g) yra: ampicilino (ampicilino natrio druskos) - 75 mg, kloksacilino (kloksacilino natrio druskos) - 200 mg. - karvėms, laktacijos metu sergančioms klinikiniu mastitu, sukeltu ampicilinui ir kloksacilinui jautrių gramteigiamų ir gramneigiamų bakterijų (streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae, kitų streptococcus spp., staphylococcus spp. (penicilinui atsparių ir jautrių padermių), corynebacterium pyogenes, escherichia coli), gydyti.

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline dungarvan limited - paracetamolis - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - paracetamol

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimusas - carcinoma, renal cell; breast neoplasms; pancreatic neoplasms - antinavikiniai vaistai - hormonų receptorių teigiamais papildomi krūties cancerafinitor fluorouracilu ir folino hormonų receptorių teigiamais, her2/neu-neigiamas papildomi krūties vėžys, derinant su exemestane, moterims po menopauzės be simptominis visceralinių po ligos pasikartojimo ar progresavimo po nesteroidiniais aromatazės inhibitorius. neuroendokrininių navikų kasos originafinitor nurodomas gydymo unresectable arba metastazavusio, gerai arba vidutiniškai diferencijuoti neuroendokrininių navikų kasos kilmės suaugusiems su progresuojanti liga. neuroendokrininių navikų, skrandžio ir žarnyno ar plaučių originafinitor nurodomas gydymo unresectable arba metastazavusio, gerai diferencijuoti (lygis 1 arba 2 klasės) nefunkciniai neuroendokrininių navikų, skrandžio ir žarnyno ar plaučių kilmės suaugusiems su progresuojanti liga. inkstų ląstelių carcinomaafinitor fluorouracilu ir gydomi pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma, kurių liga progresavo nuo ar po gydymo vegf-tikslinis gydymas.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - angiotenzino ii antagonistai, deriniai, agentai, veikiantys renino-angiotenzino sistemą, angiotenzino ii antagonistai ir kalcio kanalų blokatoriai. - pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama į derinį amlodipino, valsartano ir hidrochlorotiazido (hct), paimti tris vienkomponenčiai preparatai arba kartu su šiuolaikiška dviejų ir vieno komponento sudėties.