Venlafaxin Krka Hart forðahylki 37,5 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin krka hart forðahylki 37,5 mg

krka sverige ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 37,5 mg

Venlafaxin Krka Hart forðahylki 75 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin krka hart forðahylki 75 mg

krka sverige ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg

Venlafaxin Medical Valley Forðatafla 225 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxin medical valley forðatafla 225 mg

medical valley invest ab - venlafaxinum hýdróklóríð - forðatafla - 225 mg

Venlafaxine Bluefish Hart forðahylki 150 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxine bluefish hart forðahylki 150 mg

bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 150 mg

Venlafaxine Bluefish Hart forðahylki 37,5 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxine bluefish hart forðahylki 37,5 mg

bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 37,5 mg

Venlafaxine Bluefish Hart forðahylki 75 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

venlafaxine bluefish hart forðahylki 75 mg

bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinum hýdróklóríð - hart forðahylki - 75 mg

Bortezomib Hospira União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortezomib - mergæxli - Önnur æxlishemjandi lyf - bortezomib hospira eitt og sér eða saman með mjög liposomal doxórúbicíns eða leiðbeina er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með versnandi margar forráðamenn sem hafa fengið að minnsta kosti áður en 1 meðferð og hver hefur þegar tekið eða eru ekki við hæfi fyrir skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu. bortezomib hospira ásamt melfalan og prednisone er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru ekki hæf til hár-skammt lyfjameðferð með skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu. bortezomib hospira ásamt leiðbeina, eða með leiðbeina og dauða, er ætlað til að framkalla meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru rétt fyrir hár-skammt lyfjameðferð með skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu. bortezomib hospira ásamt rítúxímab, cýklófosfamíði, doxórúbicíns og prednisone er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað skikkju eitlaæxli sem eru ekki við hæfi fyrir skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu.

Revlimid União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

revlimid

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalídómíð - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - Ónæmisbælandi lyf - margar myelomarevlimid eitt og sér er ætlað að viðhalda meðferð fullorðinn sjúklinga með nýlega greind margar forráðamenn sem hafa gengið í gegnum samgena stafa klefi ígræðslu. hjá eins og samsetning meðferð með leiðbeina, eða bortezomib og leiðbeina, eða melfalan og prednisone (sjá kafla 4. 2) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru ekki rétt fyrir ígræðslu. hjá ásamt leiðbeina er ætlað fyrir meðferð margar forráðamenn í fullorðinn sjúklingar sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð. myelodysplastic syndromesrevlimid eitt og sér er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með blóðgjöf-háð blóðleysi vegna lágs - eða millistig-1-hættu myelodysplastic heilkennum tengslum við einangrað eyðingu 5q litningasvörun óeðlilegt þegar öðrum lækninga möguleikar eru ófullnægjandi eða ófullnægjandi. skikkju klefi lymphomarevlimid eitt og sér er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklingum við fallið eða óviðráðanleg skikkju eitlaæxli. tíðahvörf lymphomarevlimid ásamt rítúxímab (anti-cd20 mótefni) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður fengu tíðahvörf eitlaæxli (bekk 1 – 3a).

Lenalidomide Accord União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide accord

accord healthcare s.l.u. - lenalídómíð - mergæxli - Ónæmisbælandi lyf - multiple myelomalenalidomide accord as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide accord as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með áður ómeðhöndlað margar forráðamenn sem eru ekki rétt fyrir ígræðslu. lenalídómíði hvötum ásamt leiðbeina er ætlað fyrir meðferð margar forráðamenn í fullorðinn sjúklingar sem hafa fengið að minnsta kosti einn áður en meðferð. follicular lymphomalenalidomide accord in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1 – 3a).

Lenalidomide Mylan União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

lenalidomide mylan

mylan ireland limited - lenalídómíð - mergæxli - Ónæmisbælandi lyf - multiple myelomalenalidomide mylan as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. lenalidomide mylan as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated multiple myeloma who are not eligible for transplant. lenalidomide mylan in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. follicular lymphomalenalidomide mylan in combination with rituximab (anti-cd20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (grade 1-3a).