República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 22562 tapentadol-fosfÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 200mg - tapentadol

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 22562 tapentadol-fosfÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 25mg - tapentadol

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 22562 tapentadol-fosfÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 250mg - tapentadol

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 22562 tapentadol-fosfÁt - tableta s prodlouženým uvolňováním - 50mg - tapentadol

União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - lymfom, mantle-cell - inhibitory proteinkinázy - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

República Tcheca - tcheco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

norbrook laboratories (ireland) limited - omeprazol - perorální pasta - inhibitory protonové pumpy - koně

República Tcheca - tcheco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

norbrook laboratories (ireland) limited - omeprazol - perorální pasta - inhibitory protonové pumpy - koně

República Tcheca - tcheco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

cp-pharma handelsgesellschaft, mbh - omeprazol - entersolventní granule - inhibitory protonové pumpy - koně

República Tcheca - tcheco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

chanelle pharmaceuticals manufacturing, ltd. - omeprazol - perorální pasta - inhibitory protonové pumpy - koně

União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - klopidogrel - periferní vaskulární nemoci - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pacienti, kteří trpí akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.