Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medochemie ltd - cinnarizin; dimenhydrinat - tablett - 20 mg/40 mg - dimenhydrinat 40 mg aktiv substans; cinnarizin 20 mg aktiv substans

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalizumab - crohnsjukdom - immunstimulatorer, - behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom för minskning av tecken och symtom, och induktion och underhåll av varaktig respons och remission, i patienter som inte har svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och en immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar.

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

blumont ofta trading ltd - dorzolamidhydroklorid; timololmaleat - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 20 mg/ml + 5 mg/ml - dorzolamidhydroklorid 22,26 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; timololmaleat 6,83 mg aktiv substans

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - grisar - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dr. august wolff gmbh & co arzneimittel - glykopyrroniumbromid - kräm - 2,2 mg/pumpning - glykopyrroniumbromid 2,7 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; cetostearylalkohol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rosemont pharmaceuticals ltd - dexametasonnatriumfosfat - oral lösning - 0,4 mg/ml - sorbitol hjälpämne; bensoesyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; dexametasonnatriumfosfat 0,526 mg aktiv substans; maltitol, flytande hjälpämne - dexametason

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare ltd. - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 0,511 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - takrolimus

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare ltd. - takrolimusmonohydrat - kapsel, hård - 1 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; takrolimusmonohydrat 1,022 mg aktiv substans - takrolimus

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionuklid imaging - tumörens upptäckt, diagnostiska radiofarmaka - detta läkemedel är endast för diagnostisk användning. radioaktivt märkt lymphoseek är indicerat för bildbehandling och intraoperativ upptäckt av sentinel lymfkörtlar tömning av en primär tumör hos vuxna patienter med bröstcancer, melanom, eller lokal skivepitelcancer i munhålan. externa bild-och intraoperativ bedömning kan utföras med hjälp av en gamma upptäckt enhet.

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - peginterferon alfa-2b - hepatit c, kronisk - immunstimulatorer, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. se ribavirin och boceprevir sammanfattning av produktens egenskaper (sammanfattningen av produktens egenskaper) när viraferonpeg användas i kombination med dessa läkemedel. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg i kombination med ribavirin (bitherapy) är indicerat för behandling av bvc-infektion hos vuxna patienter som tidigare obehandlade inklusive patienter med kliniskt stabil hiv-co-infektion hos vuxna patienter som har misslyckats tidigare behandling med interferon alfa (pegylerat eller icke-pegylerat) och ribavirin kombinationsbehandling eller interferon alfa monoterapi. interferon monoterapi, inklusive viraferonpeg, är indicerat främst vid intolerans eller kontraindikation för ribavirin. se ribavirin produktresumén när viraferonpeg användas i kombination med ribavirin. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som kan vara irreversibel hos vissa patienter. beslutet om behandling bör göras från fall till fall. se ribavirin produktresumén för kapslar eller oral lösning när viraferonpeg användas i kombination med ribavirin.