Giapreza União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

giapreza

paion deutschland gmbh - angiotensin ii acetát - hypotension; shock - Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín - giapreza je indikovaný na liečbu žiaruvzdorných hypotenzia u dospelých s žúmp, septikov alebo iné distribúcie šok, ktorí zostávajú hypotensive napriek primeraný objem odňatého majetku a uplatnenie catecholamines a ostatné dostupné terapie vasopressor.

Givlaari União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

givlaari

alnylam netherlands b.v. - givosiran - porphyrias, pečeňové - rôzne alimentárny trakt a metabolizmus produkty - liečba akútnej pečeňové neskorá (ahp) u dospelých a dospievajúcich vo veku 12 rokov a starší.

Fulvestrant Fresenius Kabi 250 mg Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fulvestrant fresenius kabi 250 mg

fresenius kabi s.r.o., Česká republika - fulvestrant - 34 - antihormona

Oxlumo União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

oxlumo

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - iné alimentárny trakt a metabolizmus výrobky, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Fulvestrant Glenmark 250 mg Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

fulvestrant glenmark 250 mg

glenmark pharmaceuticals s.r.o., Česká republika - fulvestrant - 34 - antihormona

VEDIDA 200 mg prášok na infúzny roztok Eslováquia - eslovaco - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

vedida 200 mg prášok na infúzny roztok

medochemie ltd., cyprus - vorikonazol - 26 - antimycotica (lokÁlne a celkovÉ)

Nexpovio União Europeia - eslovaco - EMA (European Medicines Agency)

nexpovio

stemline therapeutics b.v. - selinexor - viacnásobný myelóm - antineoplastické činidlá - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.