Tiatab 0.4 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tiatab 0.4 mg comprimido de libertação prolongada

synthon, b.v. - tansulosina - comprimido de libertação prolongada - 0.4 mg - tansulosina, cloridrato 0.4 mg - tamsulosin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Talpro 0.4 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

talpro 0.4 mg comprimido de libertação prolongada

synthon, b.v. - tansulosina - comprimido de libertação prolongada - 0.4 mg - tansulosina, cloridrato 0.4 mg - tamsulosin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Talpro 0.4 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

talpro 0.4 mg comprimido de libertação prolongada

synthon, b.v. - tansulosina - comprimido de libertação prolongada - 0.4 mg - tansulosina, cloridrato 0.4 mg - tamsulosin - genérico - duração do tratamento: longa duração

acetato de abiraterona Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

acetato de abiraterona

sandoz do brasil indÚstria farmacÊutica ltda - acetato de abiraterona - outros antineoplasicos

PARATICET Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

paraticet

sandoz do brasil indÚstria farmacÊutica ltda - cloridrato de cinacalcete - antiparatireoideanos

GLAMETIX Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glametix

laboratórios bagó do brasil s/a - acetato de glatirÂmer - imunomodulador

Rasagiline Mylan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - tartaruga de rasagilina - doença de parkinson - anti-parkinson - rasagiline mylan é indicado para o tratamento da doença de parkinson idiopática (pd) como monoterapia (sem levodopa) ou como terapia adjuvante (com levodopa) em pacientes com flutuações de fim de dose.

Pemetrexed medac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - mesotelioma maligno da pleura pemetrexed medac em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de quimioterapia ingênuo pacientes com metastáticos mesotelioma maligno da pleura. de células não-pequenas de câncer de pulmão pemetrexed medac em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de primeira linha de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia. pemetrexed medac é indicado como monoterapia para o tratamento de manutenção da localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia em pacientes cuja doença não avançou imediatamente seguinte platina baseado em quimioterapia. pemetrexed medac é indicado como monoterapia para a segunda linha de tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão diferente predominantemente de células escamosas de histologia.

Anagrelide Mylan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

anagrelide mylan

mylan pharmaceuticals limited - anagrelide cloridrato de - trombocitemia, essencial - agentes antineoplásicos - anagrelide é indicado para a redução das elevadas contagens de plaquetas em risco essenciais thrombocythaemia (et), os pacientes que são intolerantes ao seu atual terapia ou cuja elevadas contagens de plaquetas não são reduzidos para um nível aceitável, por sua actual terapêutica. an at-risk patientan at-risk essential thrombocythaemia patient is defined by one or more of the following features:>60 years of age ora platelet count >1,000 x 10⁹/l ora history of thrombo-haemorrhagic events.

Abiraterone Accord União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abiraterone accord

accord healthcare s.l.u. - acetato de abiraterona - neoplasias prostáticas - terapia endócrina - abiraterone accord is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (adt)the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicatedthe treatment of mcrpc in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.