União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - corifollitropina alfa - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; investigative techniques - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - controlled ovarian stimulation (cos) in combination with a gnrh antagonist for the development of multiple follicles in women participating in an assisted reproductive technology (art) program. elonva is indicated for the treatment of adolescent males (14 to less than 18 years and older) with hypogonadotropic hypogonadism, in combination with human chorionic gonadotropin (hcg).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hiperuricemia - todos os outros produtos terapêuticos - tratamento e profilaxia da hiperuricemia aguda, a fim de prevenir a insuficiência renal aguda, em adultos, crianças e adolescentes (com idade entre 0 a 17 anos) com malignidade hematológica com alta carga tumoral e risco de uma rápida lise ou retração do tumor no início da quimioterapia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - antígenos de superfície do vírus da gripe, inativados: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas contra a gripe - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a vacina contra a gripe pandémica deve ser utilizada de acordo com a orientação oficial.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gota - antigout preparações - a krystexxa está indicada para o tratamento de gota debilitante de gota tofácea crônica em pacientes adultos que também podem ter comprometimento articular erosivo e que não conseguiram normalizar o ácido úrico sérico com inibidores de xantina oxidase na dose máxima medicamente apropriada ou para quem esses medicamentos estão contra-indicados.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dalbavancin hydrochloride - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - antibacterianos para uso sistémico, - tratamento de infecções bacterianas agudas da pele e da pele (absssi) em adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - delta de folitropina - anovulação - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - estimulação controlada do ovário para o desenvolvimento de folículos múltiplos em mulheres submetidas a tecnologias de reprodução assistida (art), como um ciclo de fertilização in vitro (fiv) ou injeção intracitoplasmática de esperma (icsi).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - neoplasias da tireóide - hipófise anterior do lobo hormônios e análogos, pituitária e hipotálamo hormônios e análogos - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - brodalumab - psoríase - imunossupressores - kyntheum está indicado para o tratamento da psoríase em placas moderada a grave em pacientes adultos que são candidatos à terapia sistêmica.

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

le vet beheer b.v. - hiclato de doxiciclina 200.0 mg - comprimido - doxiciclina - caninos (cães)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

le vet beheer b.v. - hiclato de doxiciclina 400.0 mg - comprimido - doxiciclina - caninos (cães)