Valsartan + Hidroclorotiazida Denk 320 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

valsartan + hidroclorotiazida denk 320 mg + 12.5 mg comprimido revestido por película

denk pharma gmbh & co. kg - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 320 mg + 12.5 mg - hidroclorotiazida 12.5 mg ; valsartan 320 mg - valsartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Spiriva 18 µg Pó para inalação, cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

spiriva 18 µg pó para inalação, cápsula

boehringer ingelheim international gmbh - brometo de tiotrópio - pó para inalação, cápsula - 18 µg - brometo de tiotrópio 0.0225 mg - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Valsartan + Hidroclorotiazida Denk 80 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

valsartan + hidroclorotiazida denk 80 mg + 12.5 mg comprimido revestido por película

denk pharma gmbh & co. kg - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 80 mg + 12.5 mg - valsartan 80 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - valsartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Valsartan + Hidroclorotiazida Denk 160 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

valsartan + hidroclorotiazida denk 160 mg + 12.5 mg comprimido revestido por película

denk pharma gmbh & co. kg - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 160 mg + 12.5 mg - valsartan 160 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - valsartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Valsartan + Hidroclorotiazida Denk 160 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

valsartan + hidroclorotiazida denk 160 mg + 12.5 mg comprimido revestido por película

denk pharma gmbh & co. kg - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 160 mg + 12.5 mg - valsartan 160 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - valsartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Spiriva 18 µg Pó para inalação, cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

spiriva 18 µg pó para inalação, cápsula

boehringer ingelheim international gmbh - brometo de tiotrópio - pó para inalação, cápsula - 18 µg - brometo de tiotrópio 0.0225 mg - tiotropium bromide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Valsartan + Hidroclorotiazida Denk 80 mg + 12.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

valsartan + hidroclorotiazida denk 80 mg + 12.5 mg comprimido revestido por película

denk pharma gmbh & co. kg - valsartan + hidroclorotiazida - comprimido revestido por película - 80 mg + 12.5 mg - valsartan 80 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - valsartan and diuretics - genérico - duração do tratamento: longa duração

Locametz União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

locametz

novartis europharm limited  - gozetotide - imagem de radionuclídeos - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. locametz, after radiolabelling with gallium 68, is indicated for the detection of prostate specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high risk pca prior to primary curative therapy,suspected pca recurrence in patients with increasing levels of serum prostate specific antigen (psa) after primary curative therapy,identification of patients with psma positive progressive metastatic castration resistant prostate cancer (mcrpc) for whom psma targeted therapy is indicated (see section 4.

Pegasys União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferão alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 e 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. com relação à decisão de iniciar o tratamento em pacientes pediátricos consulte as secções 4. 2, 4. 4 e 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. para o vírus da hepatite c (vhc) genótipo atividade específica, consulte as secções 4. 2 e 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. quando decidir iniciar o tratamento na infância, é importante considerar inibição do crescimento induzido por terapia de combinação. a reversibilidade da inibição do crescimento é incerto. a decisão de tratamento deve ser feita em uma base de caso a caso (ver secção 4,.

Panretin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

panretin

eisai gmbh - alitretinoína - sarcoma, kaposi - agentes antineoplásicos - panretin gel é indicado para o tratamento tópico de lesões cutâneas em pacientes que adquiriram-imuno-deficiência-síndrome (aids) relacionados ao sarcoma de kaposi (sk) quando:lesões não ulceradas ou lymphoedematous, e;tratamento de visceral ks não é necessário, e;lesões não estão a responder sistêmica a terapia anti-retroviral, e;a radioterapia ou a quimioterapia não são adequadas.