Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

b. braun melsungen a.g. - lípidos - emulsão para perfusão - associação - triglicéridos do ácido omega-3 20 mg/ml ; Óleo de soja refinado 80 mg/ml ; triglicéridos de cadeia média 100 mg/ml - fat emulsions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruxolitinib (como fosfato) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (pv)jakavi é indicado para o tratamento de pacientes adultos com polycythaemia vera que são resistentes ou intolerantes hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - agentes antineoplásicos - mabcampath é indicado para o tratamento de pacientes com leucemia linfocítica crônica de células b (bcll) para quem a quimioterapia combinada com fludarabina não é apropriada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - imunossupressores - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

caninos, felinos

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - paracetamol - comprimido - 500 mg - paracetamol 500 mg - paracetamol - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

perrigo portugal, lda. - paracetamol + fenilefrina - comprimido revestido por película - 500 mg + 5 mg - cloridrato de fenilefrina 5 mg ; paracetamol 500 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

towa pharmaceutical, s.a. - valaciclovir - comprimido revestido por película - 500 mg - valaciclovir, cloridrato 556.2 mg - valaciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

omega pharma portuguesa, lda. - paracetamol + fenilefrina + guaifenesina - pó para solução oral - 500 mg + 10 mg + 200 mg - paracetamol 500 mg ; guaifenesina 200 mg ; cloridrato de fenilefrina 10 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - valganciclovir - comprimido revestido por película - 450 mg - valganciclovir, cloridrato 496.3 mg - valganciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração