União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskirena, amlodypiny, гидрохлортиазида - nadciśnienie - układu sercowo-naczyniowego - rasitrio jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego, stosowania w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi jest na połączenie aliskirenu, amlodypiny i hydrochlorotiazydu podawanych jednocześnie w tej samej dawce poziomie, co w połączeniu.

União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - sewelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - wszystkie inne produkty terapeutyczne - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - rywastygmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - antycholinoesterazy - objawowe leczenie łagodnej i średnio zaawansowanej postaci alzheimera. leczenie objawowe łagodnej do średnio-ciężkiego otępienia u pacjentów z idiopatyczną chorobą parkinsona.

União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosyna - hiperplazja prostaty - urologiczne - leczenie objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego (bph).

União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotynib - białaczka, mielogenna, przewlekła, bcr-abl pozytywna - Środki przeciwnowotworowe - lepszość tasigna jest wskazany w leczeniu:i pediatrycznych pacjentów dorosłych z rozpoznaną po raz pierwszy pozytywnych chromosomu philadelphia w przewlekłej миелогенной szpikowej (cml) w fazie przewlekłej,pediatrycznych pacjentów z pozytywnych chromosomu philadelphia w fazie przewlekłej cml z opornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, tym imatinib. lepszość tasigna jest wskazany w leczeniu:i pediatrycznych pacjentów dorosłych z rozpoznaną po raz pierwszy pozytywnych chromosomu philadelphia w przewlekłej миелогенной szpikowej (cml) w fazie przewlekłej u dorosłych pacjentów z przewlekłą fazie i szybkiego usuwania chromosomu philadelphia pozytywne cml z opornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, tym imatinib. skuteczność danych u pacjentów z cml w blastic kryzysu i pokoju,pediatrycznych pacjentów z przewlekłą fazą cml pozytywnych chromosomu philadelphia w przypadku oporności lub nietolerancji do poprzedniej terapii, w tym imatinib.

União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - choroba parkinsona - anty-parkinsona lekami, innymi дофаминергических agentów - tasmar jest wskazany w skojarzeniu z lewodopą / benserazydem lub levodopa / carbidopa do stosowania u pacjentów z lewodopy odpowiadać idiopatycznej choroby parkinsona i wahania silnika, którzy nie udało się odpowiedzieć lub przerzutowymi innych katechol o-metylotransferazy (comt) inhibitory. ze względu na ryzyko potencjalnie śmiertelne, ostrego uszkodzenia wątroby, tasmar nie należy traktować jako linii terapia dla lewodopy / benserazida lub lewodopy / karbidopy. z tasmar należy używać tylko w połączeniu z preparatami lewodopy / benserazida i lewodopy / karbidopy, że informacja o powołaniu tych preparatów lewodopy również zastosowanie do ich jednoczesne stosowanie z tasmar.

União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - Środki przeciwnowotworowe - temodal twarde kapsułki jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zdiagnozowanych glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią i w przyszłości w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomid - glioma; glioblastoma - Środki przeciwnowotworowe - temomedac twarde kapsułki jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z zdiagnozowanych glejak wielopostaciowy jednocześnie z radioterapią (lt), a następnie w monoterapii leczenie;dzieci w wieku od trzech lat, młodzieży i dorosłych pacjentów z przerzutami czerniaka złośliwego, takich jak glejak wielopostaciowy lub gwiaździaka anaplastycznego, pokazując nawrotu lub progresji choroby po standardowej terapii.

União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - fumoterapia fezoterodyna - pęcherz moczowy, nadaktywność - urologiczne - leczenie objawów (zwiększona częstotliwość oddawania moczu i (lub) nagłe i / lub nagłe nietrzymanie moczu), które mogą wystąpić u pacjentów z zespołem nadreaktywno-pęcherza moczowego.

União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, kwas nikotynowy - dyslipidemie - Środki modyfikujące poziom lipidów - tredaptive jest wskazany w leczeniu dyslipidemii, szczególnie u pacjentów z mieszanej dyslipidemii (charakteryzująca się podwyższony poziom niskiej density lipoprotein (ldl) cholesterolu i trójglicerydów i niskie wysokiej-density-lipoprotein (hdl cholesterolu)) oraz u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (heterozygotyczną rodzinną i nierodzinna). tredaptive należy stosować u pacjentów w połączeniu z 3-hydroksy-3-metylo-glutaryl-koenzymu a (hmg-coa)-coa (statyny), gdy efekt obniżenia cholesterolu reduktazy hmg-coa w monoterapii неадекватов. może on być stosowany w monoterapii tylko u pacjentów, u których reduktazy hmg-coa jest niecelowe lub nie znosić. diety i inne środki-lek metody leczenia (e. ćwiczenia fizyczne, zmniejszenie masy ciała) powinna być kontynuowana podczas leczenia z tredaptive.