Bélgica - holandês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ipsen sa-nv - lanreotideacetaat - eq. lanreotide 30 mg - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie met verlengde afgifte - 30 mg/2 ml - lanreotideacetaat - lanreotide

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuclide-beeldvorming - therapeutische radiofarmaca - endolucinbeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met lutetium (177lu) chloride.

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuclide-beeldvorming - therapeutische radiofarmaca - lumark is een radiofarmaceutische voorloper. het is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. dit geneesmiddel moet alleen worden gebruikt voor de radioactieve labeling van vervoerder moleculen, die speciaal zijn ontwikkeld en goedgekeurd voor de radioactieve labeling met deze radionuclide.

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - sunitinib - gastrointestinal stromal tumors; carcinoma, renal cell; neuroendocrine tumors - antineoplastische middelen - gastrointestinal stromal tumour (gist)sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (gist) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. metastatic renal cell carcinoma (mrcc)sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (mrcc) in adults. pancreatic neuroendocrine tumours (pnet)sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. experience with sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuclide-beeldvorming - therapeutische radiofarmaca - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. na radioactieve labeling met gallium (68ga) chloride-oplossing, de oplossing van gallium (68ga) edotreotide verkregen is geïndiceerd voor positron emissie tomografie (pet) beeldvorming van somatostatine receptor overexpressie bij volwassen patiënten met bewezen of vermoede goed gedifferentieerde gastro-enteropancreatic neuro-endocriene tumoren (gep-net) voor het lokaliseren van primaire tumoren en hun uitzaaiingen.

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ribociclib succinaat - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - kisqali is geïndiceerd voor de behandeling van vrouwen met hormoon-receptor (hr)‑positief, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)‑negatieve lokaal gevorderde of gemetastaseerd borstkanker, in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant als eerste endocriene-gebaseerde therapie of bij vrouwen die voorafgaand heeft ontvangen endocriene therapie. in de pre‑ of vrouwen vlak voor de overgang, de endocriene therapie moet worden gecombineerd met een luteïniserend hormoon‑releasing hormoon (lhrh) - agonisten.

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - alpelisib - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - piqray is geïndiceerd in combinatie met fulvestrant voor de behandeling van postmenopauzale vrouwen, en mannen, met hormoon-receptor (hr)-positief, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (her2)-positieve, lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker met een pik3ca mutatie na ziekteprogressie volgende endocriene therapie als monotherapie (zie sectie 5.

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - elacestrant - neoplasmata van de borst - endocriene therapie - orserdu monotherapy is indicated for the treatment of postmenopausal women, and men, with estrogen receptor (er) positive, her2-negative, locally advanced or metastatic breast cancer with an activating esr1 mutation who have disease progression following at least one line of endocrine therapy including a cdk 4/6 inhibitor.

União Europeia - holandês - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - fulvestrant - neoplasmata van de borst - endocriene therapie, anti-oestrogenen - faslodex is indicated , as monotherapy for the treatment of estrogen receptor positive, locally advanced or metastatic breast cancer in postmenopausal women:, , not previously treated with endocrine therapy, or, with disease relapse on or after adjuvant antiestrogen therapy, or disease progression on antiestrogen therapy. , , , in combination with palbociclib for the treatment of hormone receptor (hr)-positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2)-negative locally advanced or metastatic breast cancer in women who have received prior endocrine therapy. in pre - of vrouwen vlak voor de overgang, de behandeling van de combinatie met palbociclib moet worden gecombineerd met een luteïniserend hormoon releasing hormoon (lhrh) - agonisten.