União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - peginterferone alfa-2b - epatite c, cronica - immunostimolanti, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. si prega di fare riferimento alla ribavirina e boceprevir riassunti delle caratteristiche del prodotto (smpcs) quando viraferonpeg è quello di essere utilizzato in combinazione con questi farmaci. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg in combinazione con ribavirina (bitherapy) è indicato per il trattamento di chc infezione in pazienti adulti precedentemente trattati, compresi i pazienti clinicamente stabili con co-infezione da hiv e in pazienti adulti che hanno fallito un precedente trattamento con interferone alfa (pegilato o non pegilato) e ribavirina o la monoterapia con interferone alfa. interferone in monoterapia, tra cui viraferonpeg, è indicato soprattutto in caso di intolleranza o controindicazioni alla ribavirina. si prega di fare riferimento al rcp di ribavirina quando viraferonpeg è quello di essere utilizzato in combinazione con ribavirina. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita che possono essere irreversibili, in alcuni pazienti. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso. si prega di fare riferimento al rcp di ribavirina per capsule o soluzione orale quando viraferonpeg è quello di essere utilizzato in combinazione con ribavirina.

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - virus varicellae vivus (stamm: oka) - sospensione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: virus varicellae vivus (stamm: oka) min. 1350 u., saccharum, gelatina hydrolysata, ureum, natrii chloridum, natrii hydrogenoglutamas, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum pro praeparatione corresp. natrium 0.96 mg et kalium 0.04 mg. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - immunizzazione attiva contro la varicella, che abbiano compiuto il 12. mese di vita - vaccini

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - virus varicellae vivus (stamm: oka) - sospensione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: virus varicellae vivus (stamm: oka) min. 1350 u., saccharum, gelatina hydrolysata, ureum, natrii chloridum, natrii hydrogenoglutamas, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum pro praeparatione corresp. natrium 0.96 mg et kalium 0.04 mg. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml. - immunizzazione attiva contro la varicella, che abbiano compiuto il 12. mese di vita - vaccini

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - virus varicellae vivus - sospensione iniettabile - vaccinum attenuatum: virus varicellae vivus min. 19400 u., saccharum, gelatina hydrolysata, ureum, natrii chloridum, natrii hydrogenoglutamas monohydricus, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, kalii chloridum, neomycinum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile. - immunizzazione attiva contro l'herpes zoster e la nevralgia post-erpetica, a partire dai 50. compleanno - vaccini

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - virus del morbillo enders’ ceppo edmonston (vivo, attenuato), virus della parotite virus jeryl lynn (livello b) ceppo (vivo, attenuato), virus della rosolia wistar ra 27/3 ceppo (vivo, attenuato) - rubella; mumps; immunization; measles - vaccini - m-m-rvaxpro è indicato per il controllo simultaneo di vaccinazione contro il morbillo, la parotite e la rosolia in individui 12 mesi o più anziani. per l'uso in epidemie di morbillo, o per la post-esposizione di vaccinazione, o per l'uso in precedenza i bambini non vaccinati di età superiore a 12 mesi che sono in contatto con suscettibile alle donne in gravidanza e le persone che possono essere suscettibili di parotite epidemica e di rosolia.

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - per i pazienti adulti con diabete di tipo 2 mellito, ristaben è indicato per migliorare il controllo glicemico:in monoterapia:in pazienti non adeguatamente controllati con la dieta e l'esercizio fisico da soli e per i quali metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con:metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico;una sulfonilurea quando dieta ed esercizio fisico più la massima dose tollerata di una sulfonilurea da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico e quando la metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;un peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonista (mi. un tiazolidinedioni) quando l'uso di un agonista ppary è opportuno e quando dieta ed esercizio fisico più l'agonista ppary da solo non forniscono un adeguato controllo glicemico;in triplice terapia orale in combinazione con:una sulfonilurea e metformina quando dieta ed esercizio fisico plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico;un agonista ppary e metformina quando l'uso di un agonista ppary è appropriato e, quando la dieta e l'esercizio plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico. ristaben è indicato anche come add-on all'insulina (con o senza metformina) quando la dieta e l'esercizio, più stabile dose di insulina non forniscono un adeguato controllo glicemico.

União Europeia - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin metformin hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - per i pazienti con diabete di tipo 2 mellito:ristfor è indicato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina da sola o in quei già in trattamento con l'associazione di sitagliptin e metformina. ristfor è indicato in associazione con una sulfonilurea (mi. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea. ristfor è indicato in triplice terapia di associazione con un peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonista (mi. un tiazolidinedioni) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina e di un agonista ppary. ristfor è indicato anche come add-on di insulina (mi. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti con dose stabile di insulina e metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - polysaccharida streptococci pneumoniae typus 1, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 2, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 3, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 4, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 5, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 6b, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 7f, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 8, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 9n, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 9v, polysaccharida streptococci - injektionslösung in einer durchstechflasche - polysaccharida streptococci pneumoniae typus 1 25 µg, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 2 25 µg, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 3 25 µg, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 4 25 µg, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 5 25 µg, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 6b 25 µg, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 7f 25 µg, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 8 25 µg, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 9n 25 µg, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 9v 25 µg, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 10a 25 µg, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 11a 25 µg, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 12f 25 µg, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 14 25 µg, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 15b 25 µg, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 17f 25 µg, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 18c 25 µg, polysaccharida streptococci pneumoniae typus 19a 25 µg, polysaccharida streptococci pneum - immunizzazione attiva contro le infezioni pneumococciche, in particolare, polmoniti, di età 2. anni - vaccini

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - hepatitidis b viri antigenum adnr - sospensione iniettabile - hepatitidis b viri antigenum adnr 40 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, borax, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg. - immunizzazione attiva contro l'epatite b, in caso di dialisi e prädialysepatienten, che abbiano compiuto il 19. anni - vaccini

Suíça - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - hepatitidis b viri antigenum adnr - sospensione iniettabile - hepatitidis b viri antigenum adnr 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxyphosphas sulfas amorphus, borax, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg. - immunizzazione attiva contro l'epatite b, che abbiano compiuto il 10. anni - vaccini