França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - facteur viii de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique anti-hémorragiques facteur viii de coagulation sanguine. - octanate appartient à une classe de médicaments appelés les facteurs de coagulation et il contient le facteur viii de coagulation humain. c’est une protéine spéciale qui participe à la coagulation sanguine.octanate est utilisé dans le traitement et la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut continuer plus longtemps que prévu. il est dû à un déficit congénital en facteur viii dans le sang.

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - facteur viii de coagulation humain 50 ui - poudre - 50 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 50 ui solvant > pas de substance active. - pharmaco-thérapeutique anti-hémorragiques facteur viii de coagulation sanguine - octanate appartient à une classe de médicaments appelés les facteurs de coagulation et il contient le facteur viii de coagulation humain. c’est une protéine spéciale qui participe à la coagulation sanguine.octanate est utilisé dans le traitement et la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut continuer plus longtemps que prévu. il est dû à un déficit congénital en facteur viii dans le sang.

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lfb-biomedicaments - facteur viii de coagulation humain 200 ui - poudre - 200 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 200 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguin - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteur viii de coagulation sanguinecode atc : b02bd02factane est un médicament qui appartient à la classe des antihémorragiques. la substance active est le facteur viii de coagulation humain. le facteur viii est une protéine naturellement présente dans l’organisme. le rôle de cette protéine est d’assurer une coagulation du sang normale et d’empêcher les saignements trop longs. traitement et prévention de l’hémophilie al'hémophilie a est une maladie héréditaire caractérisée par un manque en une protéine appelée facteur viii de la coagulation. ce manque entraîne des troubles de la coagulation.factane est utilisé pour compenser le manque en facteur viii de coagulation et ainsi prévenir et traiter les saignements (hémorragies) des patients atteints d'hémophilie a préalablement traités ou non par du facteur viii. traitement de l’inhibiteur par induction de tolérance immunefactane peut également être utilisé si votre organisme a développé des anticorps du facteur viii (également appelés inhibiteurs) qui agissent et détruisent le facteur viii. factane va alors apprendre à votre système immunitaire à tolérer le facteur viii afin de faire disparaître progressivement ces anticorps.factane ne peut pas être utilisé seul dans la maladie de willebrand.

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - facteur viii de coagulation humain 200 ui - poudre - 200 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 200 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques : facteur viii de coagulation sanguine - octanate lv appartient à une classe de médicaments appelés les facteurs de coagulation et il contient le facteur viii de coagulation humain. c’est une protéine spéciale qui participe à la coagulation sanguine.octanate lv est utilisé dans le traitement et la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut continuer plus longtemps que prévu. il est dû à un déficit congénital en facteur viii dans le sang.

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octapharma france - facteur viii de coagulation humain 100 ui - poudre - 100 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain 100 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques facteur viii de coagulation sanguine - octanate lv appartient à une classe de médicaments appelés les facteurs de coagulation et il contient le facteur viii de coagulation humain. c’est une protéine spéciale qui participe à la coagulation sanguine.octanate lv est utilisé dans le traitement et la prévention des saignements chez les patients atteints d’hémophilie a. ceci est un trouble au cours duquel un saignement peut continuer plus longtemps que prévu. il est dû à un déficit congénital en facteur viii dans le sang.

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - facteur viii de coagulation humain, humain le facteur de von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - la maladie de von willebrand (mvw)la prophylaxie et le traitement de l'hémorragie ou de saignement chirurgical chez les patients atteints de maladie de von willebrand, lors de la desmopressine (ddavp) le traitement est inefficace ou contre-indiqué. l'hémophilie a (congénital en facteur viii de carence)la prophylaxie et le traitement des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a.

Tunísia - francês - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis pharma schweiz ag - ranibizumab - solution injectable - 10mg/ml - organes sensoriels - medicaments ophtalmologiques - lucentis est indiqué chez les adultes dans le traitement : - de la forme exsudative (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (dmla humide). - d'une perte de vision due à un oedème maculaire diabétique (omd); - d'une perte de vision due à un oedème maculaire consécutif à une occlusion de veine rétinienne (occlusion de branche veineuse rétinienne obvr et occlusion de la veine centrale de la rétine (ovcr). - d'une néovascularisation choroidienne (nvc) active entrainant une baisse de vision. - d'une perte de vision due à une néovascularisation choroidienne (nvc) consécutive à une myopie pathologique (mp). -de la rétinopathie diabétique non proliférante (rdnp) moyennement sévère à sévère ou de la rétinopathie diabétique proliférante (rdp) - lucentis est indiqué chez les prématurés dans le traitement de la rétinopathie du prématuré (rdp): rdp dans la zone i (stade de la maladie 1+,2+,3 ou 3+), zone ii (stade de la maladie 3+) ou ap rdp (rdp agressive postérieure).

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

merck sante - fluindione 20 mg - comprimé - 20 mg - pour un comprimé > fluindione 20 mg - antithrombotiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : b01aace médicament est un anticoagulant de la famille des antivitamines k (avk).les avk empêchent l’action de la vitamine k. cette vitamine a un rôle dans la coagulation du sang. la prise de ce médicament permet donc de ralentir la coagulation et d’éviter ainsi la formation de caillots dans les artères et les veines.ce médicament est prescrit en renouvellement chez des patients déjà équilibrés par previscan.il est prescrit dans certaines situations en médecine ou en chirurgie : phlébite (caillot dans une veine), embolie pulmonaire (caillot dans les poumons), maladies cardiaques connues : certains troubles du rythme cardiaque (tels que fibrillations auriculaires), anomalies ou prothèse des valves cardiaques, certains infarctus du myocarde, il peut être prescrit en relais d'une héparine (autre médicament anticoagulant).

Canadá - francês - Health Canada

biosimilar collaborations ireland limited - trastuzumab - poudre pour solution - 150mg - trastuzumab 150mg - antineoplastic agents

Canadá - francês - Health Canada

biosimilar collaborations ireland limited - trastuzumab; eau - poudre pour solution - 440mg; 20ml - trastuzumab 440mg; eau 20ml - antineoplastic agents