Tunísia - francês - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janssen-cilag international n.v - abiraterone - comprimé - 250 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - therapeutique endocrine - zytiga est indiqué en association avec le prednisone ou le prednisolone dans le traitement du cancer métastatique de la prostate résistant à la castration chez les hommes adultes dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de docétaxel.

Tunísia - francês - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janssen-cilag international n.v - abiraterone - comprimé - 250 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - therapeutique endocrine - zytiga est indiqué en association avec le prednisone ou le prednisolone dans le traitement du cancer métastatique de la prostate résistant à la castration chez les hommes adultes dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de docétaxel.

Tunísia - francês - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

janssen-cilag international n.v - abiraterone - comprimé pelliculé - 500 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - therapeutique endocrine - zytiga est indiqué en association avec le prednisone ou le prednisolone dans le traitement du cancer métastatique de la prostate résistant à la castration chez les hommes adultes dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de docétaxel.

Tunísia - francês - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hikma pharmaceuticals - abiraterone - comprimé - 250 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - therapeutique endocrine - abremia est indiqué en association avec le prednisone ou le prednisolone dans le traitement du cancer métastatique de la prostate résistant à la castration chez les hommes adultes dont la maladie a progressé pendant ou après une chimiothérapie à base de docétaxel.

Suíça - francês - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - abirateronum - comprimés pelliculés - abirateroni acetas 500 mg corresp. abirateronum 446 mg, lactosum monohydricum 253.2 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum) pro compresso obducto corresp. natrium 12.24 mg. - cancer de la prostate - synthetika

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - néoplasmes ovariens - agents antinéoplasiques - de l'ovaire cancerlynparza est indiqué en monothérapie pour le:le traitement d'entretien chez les patients adultes atteints avancé (stades figo iii et iv) les gènes brca1/2-muté (de la lignée germinale et/ou somatiques) de haute qualité épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif du cancer et qui sont en réponse (complète ou partielle) à la suite de l'achèvement de la première ligne de chimiothérapie à base de platine. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 et 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. les patients doivent avoir été précédemment traités avec une anthracycline et un taxane dans le (néo)adjuvante ou métastatique à moins que les patients n'étaient pas adaptés à ces traitements (voir la section 5. les patients ayant des récepteurs hormonaux (rh)-cancer du sein devraient également avoir progressé sur l'avant ou après traitement endocrinien, ou être considéré comme impropre à la thérapie endocrinienne. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Bélgica - francês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - acétate d'abiratérone 250 mg - comprimé pelliculé - abiraterone

Bélgica - francês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - acétate d'abiratérone 250 mg - comprimé pelliculé - abiraterone

Bélgica - francês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - acétate d'abiratérone 500 mg - comprimé pelliculé - abiraterone

Bélgica - francês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - acétate d'abiratérone 500 mg - comprimé pelliculé - abiraterone