França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

accord healthcare france sas - montélukast 4 mg sous forme de : montélukast sodique - comprimé - 4 mg - pour un comprimé > montélukast 4 mg sous forme de : montélukast sodique - antagoniste des récepteurs aux leucotriènes. - classe pharmacothérapeutique : antagoniste des récepteurs aux leucotriènes. code atc : r03dc03.qu'est-ce que montelukast accord ?montelukast accord est un antagoniste des récepteurs aux leucotriènes qui bloque des substances appelées leucotriènes.comment agit montelukast accord ?les leucotriènes provoquent un rétrécissement et un œdème des voies aériennes dans les poumons. en bloquant les leucotriènes, montelukast accord améliore les symptômes de l'asthme et contribue au contrôle de l'asthme.quand montelukast accord doit-il être utilisé ?votre médecin a prescrit montelukast accord pour le traitement de l'asthme de votre enfant, pour prévenir les symptômes d'asthme le jour et la nuit. montelukast accord est indiqué chez les patients âgés de 2 à 5 ans insuffisamment contrôlés par leur traitement et qui nécessitent l'ajout d'un traitement complémentaire. montelukast accord peut également être une alternative aux corticoïdes inhalés chez les patients âgés de 2 à 5 ans qui n'ont pas pris récemment de corticoïdes par voie orale pour leur asthme et qui montrent une incapacité à l'utilisation de la voie inhalée pour administrer des corticoïdes. montelukast accord est également indiqué en prévention des symptômes d'asthme déclenchés par l'effort chez les patients de 2 ans et plus.votre médecin déterminera comment montelukast accord doit être utilisé en fonction des symptômes et de la sévérité de l'asthme de votre enfant.qu'est-ce que l’asthme ?l'asthme est une maladie au long cours.l'asthme comprend : une difficulté à respirer en raison du rétrécissement des voies aériennes. ce rétrécissement des voies aériennes s'aggrave et s'améliore en réaction à différentes circonstances. des voies aériennes sensibles qui réagissent à différents phénomènes tels que la fumée de cigarette, le pollen, le froid ou l'effort. un gonflement (une inflammation) de la muqueuse des voies aériennes.les symptômes de l'asthme comprennent : toux, sifflement et gêne thoracique.

Canadá - francês - Health Canada

the avon company canada limited - octinoxate; octisalate; oxybenzone; avobenzone - crème - 7.5%; 5.0%; 4.0%; 2.0% - octinoxate 7.5%; octisalate 5.0%; oxybenzone 4.0%; avobenzone 2.0% - sunscreen agents

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires besins international - leuproréline 3 - poudre - 3,57 mg - pour un flacon > leuproréline 3,57 mg sous forme de : acétate de leuproréline 3,75 mg solvant > pas de substance active. - traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine - classe pharmacothérapeutique : traitement endocrinien. hormones et agents associés. analogues de la gonadolibérine, code atc : l02ae02.zeulide 3,75 mg est un flacon contenant une poudre blanche, qui est mise en suspension injectable dans un muscle. zeulide 3,75 mg contient la substance active leuproréline (également appelée leuprolide), qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes de la gonadolibérine (gnrh) (médicaments qui réduisent la production de testostérone et d’œstrogène, des hormones sexuelles).votre médecin vous a prescrit zeulide 3,75 mg comme : traitement palliatif du cancer avancé de la prostate chez l’homme .· traitement de l’endométriose pendant une durée de six mois. le traitement peut être utilisé seul ou en association à une chirurgie.· traitement des fibromes utérins pendant une durée de six mois. ce traitement peut être utilisé avant une chirurgie ou en complément d’une chirurgie, ou en tant qu’alternative définitive aux symptômes chez les femmes en péri-ménopause qui ne souhaitent pas d’intervention chirurgicale.· traitement du cancer du sein répondant aux hormones, à un stade précoce, chez les femmes pré- et péri-ménopausées à haut risque de récidive.· traitement du cancer du sein répondant aux hormones, à un stade avancé, chez les femmes pré- et péri-ménopausées à haut risque de récidive.· préservation de la fonction ovarienne chez les femmes pré-ménopausées atteintes d’un cancer et subissant une chimiothérapie. chez les enfants : traitement de la puberté précoce centrale (fillettes âgées de moins de 9 ans et garçons âgés de moins de 10 ans).

Bélgica - francês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoprostone 0,5 mg - comprimé - 0,5 mg - dinoprostone 0.5 mg - dinoprostone

Bélgica - francês - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - dinoprostone 3 mg - comprimé vaginal - 3 mg - dinoprostone 3.15 mg - dinoprostone

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tillomed pharma gmbh - lévétiracétam 100 mg - solution - 100 mg - pour 1ml > lévétiracétam 100 mg - antiépileptiques - classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques , code atc : n03ax14.le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament utilisé pour traiter les crises d’épilepsie).levetiracetam tillomed 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion est utilisé : seul, chez les adultes et les adolescents de 16 ans ou plus présentant une épilepsie nouvellement diagnostiquée, pour traiter une certaine forme d’épilepsie. l’épilepsie est une maladie qui produit des crises à répétition chez les patients (crises d'épilepsie). le lévétiracétam est utilisé pour traiter la forme d’épilepsie dans laquelle les crises touchent initialement un seul côté du cerveau, mais qui pourraient par la suite s'étendre à des zones plus larges des deux côtés du cerveau (crises partielles avec ou sans généralisation secondaire). le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre de crises en complément à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter :o les crises d’épilepsie partielles, avec ou sans généralisation, chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de 4 ans ou plus ;o les crises myocloniques (mouvements brefs et saccadés d’un muscle ou d’un groupe de muscles) chez l’adulte et l’adolescent de 12 ans ou plus présentant une épilepsie myoclonique juvénile ;o les crises tonico-cloniques généralisées primaires (crises généralisées avec perte de connaissance) chez l’adulte et l’adolescent de 12 ans ou plus présentant une épilepsie généralisée idiopathique (un type d’épilepsie que l’on suppose attribué à une cause génétique).levetiracetam tillomed 100 mg/ml, solution à diluer pour perfusion en solution à diluer pour perfusion représente une forme de traitement alternative chez les patients pour lesquels un traitement par voie orale est temporairement impossible.

Tunísia - francês - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - teicoplanine - pdre p.prep.injectable - 200 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - teico est indiqué chez les adultes et les enfants dès la naissance pour le traitement parentéral des infections suivantes : -infections compliquées de la peau et des tissus mous, -infections ostéoarticulaires, -pneumonies nosocomiales, -pneumonies communautaires, -infections urinaires compliquées, -endocardite infectieuse, -péritonite associée à une dialyse péritonéale continue ambulatoire (dpca), -bactériémie survenant en association à l'une des indications mentionnées ci-dessus. teicoplanine est également indiqué comme alternative thérapeutique orale dans le traitement des diarrhées et colites associées à une infection à clostridium difficile. dans certains cas, la teicoplanine doit être administrée en association à d'autres antibactériens. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Tunísia - francês - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

les laboratoires medis - teicoplanine - pdre p.prep.injectable - 400 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - teico est indiqué chez les adultes et les enfants dès la naissance pour le traitement parentéral des infections suivantes : -infections compliquées de la peau et des tissus mous, -infections ostéoarticulaires, -pneumonies nosocomiales, -pneumonies communautaires, -infections urinaires compliquées, -endocardite infectieuse, -péritonite associée à une dialyse péritonéale continue ambulatoire (dpca), -bactériémie survenant en association à l'une des indications mentionnées ci-dessus. teicoplanine est également indiqué comme alternative thérapeutique orale dans le traitement des diarrhées et colites associées à une infection à clostridium difficile. dans certains cas, la teicoplanine doit être administrée en association à d'autres antibactériens. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hikma farmaceutica (portugal) sa - dobutamine base 12 - solution - pour 1 ml de solution > dobutamine base 12,5 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine 14,01 mg - dobutamine hikma contient comme ingrédient actif la dobutamine, qui appartient à un groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs bêta (stimulants cardiaques).chez l’adulte, il est utilisé : en chirurgie à cœur ouvert, pour traiter les maladies cardiaques, pour traiter l'insuffisance cardiaque, comme alternative à l'exercice pour tester le stress du cœur.population pédiatriqueen pédiatrie, la dobutamine est indiquée dans toutes les classes d’âge (du nouveau-né à 18 ans) pour augmenter les contractions du cœur dans les états d’hypoperfusion par bas débit cardiaque secondaires à une insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie cardiaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.

União Europeia - francês - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - cellules t allogéniques génétiquement modifiées par un vecteur rétroviral codant pour une forme tronquée du récepteur de facteur de croissance nerveux humain faible affinité (Δlngfr) et l’herpès simplex, j’ai la thymidine kinase virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agents antinéoplasiques - zalmoxis est indiqué comme traitement d’appoint dans haplo identique de cellules souches hématopoïétiques (csh) de patients adultes atteints de cancers hématologiques à haut risque.