União Europeia - croata - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroksaban - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitrombotska sredstva - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Croácia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

pharmascience international limited, lampousas, 1, nicosia, cipar - abirateronacetat - filmom obložena tableta - urbroj: svaka filmom obložena tableta sadrži 500 mg abirateronacetata

Montenegro - croata - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"evropa lek pharma" doo podgorica - erlotinib - film tableta - 100mg

Montenegro - croata - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"evropa lek pharma" doo podgorica - erlotinib - film tableta - 150mg

Montenegro - croata - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

amicus pharma doo podgorica - jodiksanol - rastvor za injekciju - 320mgi/ml

Montenegro - croata - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

amicus pharma doo podgorica - jodiksanol - rastvor za injekciju - 320mgi/ml

União Europeia - croata - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - kandidijaza - antimikotika za sustavnu uporabu - Микамин indiciran za:odrasli, adolescenti ≥ 16 godina i elderlytreatment od invazivnog kandidijaza;liječenje kandidijaza jednjaka u bolesnika za koje внутривенная terapija;prevencija candida infekcije kod pacijenata koji su patili аллогенную transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica ili transplantacije pacijenti, koji, kako se očekuje, нейтропении (apsolutni broj neutrofila < 500 stanica/μl) u roku od 10 dana ili više. djecu (uključujući i novorođenčad) i teen < 16 godina agetreatment od invazivnog kandidijaza. prevencija candida infekcije kod pacijenata koji su patili аллогенную transplantaciju гемопоэтических matičnih stanica ili transplantacije pacijenti, koji, kako se očekuje, нейтропении (apsolutni broj neutrofila < 500 stanica/μl) u roku od 10 dana ili više. rješenje koristiti lijek Микамин treba uzeti u obzir potencijalni rizik od razvoja tumora jetre . tako Микамин treba primijeniti samo ako su drugi antifungalni lijekovi nisu prikladni.

Bósnia e Herzegovina - croata - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - jodiksanol - otopina za injekciju - 652 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 652 mg jodiksanola, što odgovara 320 mg joda

Bósnia e Herzegovina - croata - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - jodiksanol - otopina za injekciju - 652 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 652 mg jodiksanola, što odgovara 320 mg joda

Bósnia e Herzegovina - croata - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

amicus pharma d.o.o. - jodiksanol - otopina za injekciju - 652 mg/1 ml - 1 ml otopine za injekciju sadrži: 652 mg jodiksanola, što odgovara 320 mg joda