Haldol Stungulyf, lausn 5 mg/ml Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

haldol stungulyf, lausn 5 mg/ml

essential pharma limited - haloperidolum inn - stungulyf, lausn - 5 mg/ml

Clariscan Stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clariscan stungulyf, lausn 0,5 mmól/ml

ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn - 0,5 mmól/ml

Clariscan Stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,5 mmól/ml Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

clariscan stungulyf, lausn í áfylltri sprautu 0,5 mmól/ml

ge healthcare as - acidum gadotericum inn - stungulyf, lausn í áfylltri sprautu - 0,5 mmól/ml

Solu-Medrol Stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

solu-medrol stungulyfsstofn og leysir, lausn 40 mg

pfizer aps - methylprednisolonum natríumsúkkínat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 40 mg

Zynteglo União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - samgena cd34+ klefi inniheldur íbúa sem inniheldur blóðmyndandi stofnfrumur transduced með lentiglobin bb305 lentiviral vektor kóðun beta-a-t87q-glóbín gene - beta-thalassemia - other hematological agents - zynteglo er ætlað fyrir meðferð sjúklinga 12 ára og eldri með blóðgjöf-háð beta thalassaemia (tdt) sem hafa ekki β0/β0 arfgerð, fyrir hvern skurðaðgerðir stafa klefi (hsc) ígræðslu er rétt en hvítra manna antigen (hla)-samsvörun tengjast hsc gjafa er ekki í boði.

Aclasta União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

aclasta

sandoz pharmaceuticals d.d. - zoledronsýra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - lyf til að meðhöndla beinsjúkdóma - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture, including those with a recent low-trauma hip fracture. meðferð beinbrot í tengslum við langtíma almenn sykurstera meðferð í tíðahvörf konur og menn á jókst hættan á beinbrot. meðferð gerðar voru á fyrirbyggjandi er sjúkdómur bein.

Advate União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemophilia a - antihemorrhagics - meðferð og fyrirbyggjandi blæðingar hjá sjúklingum með dreyrasýki a (meðfæddan þáttur viii-skortur). advate inniheldur ekki von willebrand þáttur í ly árangri magni og er því ekki fram í von willebrand sjúkdómur.