Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

laboratorios normon, s.a. - cefazolinum natríum - stungulyfsstofn og leysir, lausn - í bláæð 1 g

Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate gmbh - doxorubicinum hýdróklóríð - innrennslislyf, lausn - 2 mg/ml

Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada nordic aps. - cefalexinum mónóhýdrat - mixtúrukyrni, dreifa - 50 mg/ml

Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada nordic aps. - cefalexinum mónóhýdrat - tafla - 500 mg

Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

stada nordic aps. - cefazolinum natríum - stungulyfs-/innrennslisstofn, lausn - 1 g

Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab* - cyclophosphamidum inn - stungulyfsstofn, lausn - 1 g

Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

baxter medical ab* - cyclophosphamidum inn - stungulyfsstofn, lausn - 500 mg

União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dabigatran etexilate mesilate - venous thromboembolism; arthroplasty, replacement - blóðþurrðandi lyf - prevention of venous thromboembolic events.

União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

actavis group hf - telmisartan, hydrochlorothiazide - essential hypertension - agents acting on the renin-angiotensin system, angiotensin ii antagonists and diuretics - meðferð við nauðsynlegum háþrýstingi. actelsar hb fastur-skammt samsetning (40 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. actelsar hb fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 12. 5 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á skipt um einn. actelsar hb fastur-skammt samsetning (80 mg skipt um 25 mg sýnt fram á að hjá) er ætlað í fullorðnir sem blóðþrýstingur er ekki nægilega stjórn á actelsar hb 80 mg / 12. 5 mg (80 mg skipt um 12. 5 mg hýdróklórtíazíð) eða fullorðnir sem hafa áður verið stöðugir á telmisartani og hýdróklórtíazíði, gefnum sérstaklega.

União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - myoclonic flogaveiki, unglinga - antiepileptics, - diacomit er ætlað til að nota með clobazami og valproati eins og venjulega meðferð svarar almenn tonic-m krampa í sjúklinga með alvarleg vöðvakippaflog flogaveiki í fæðingu (smei, dravet heilkenni) sem flog ert ekki nægilega stjórnað með clobazam og valproati.