União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - cinakalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - vápníková homeostáza - léčba sekundární hyperparatyreózy (hpt) u pacientů s end-stage renálním onemocněním (esrd) při udržovací dialýze. mimpara může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu d, jako vhodné (viz bod 5. léčba hyperkalcémie u pacientů:-s karcinomem příštítných tělísek. - primární hpt, pro něž kterých by byla indikována na základě sérové calciumlevels (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

República Tcheca - tcheco - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

eurovet animal health, b.v. - doxycyklin - prášek pro podání v pitné vodě - 500mg/g - tetracykliny - prasata, brojleři kura domácího, kuřice, plemenné nosnice

União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antineoplastická činidla - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - rekombinantní cholera toxinu b podjednotky, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vakcíny - dukoral je indikován k aktivní imunizaci proti chorobě způsobené vibrio cholerae séroskupiny o1 u dospělých a dětí od 2 let věku, kteří budou cestovat do oblasti endemické/epidemie. užívání přípravku dukoral by mělo být stanoveno na základě oficiálního doporučení, které bere v úvahu variabilitu epidemiologie a riziko nákazy nemoci v různých zeměpisných oblastech a podmínkám cestování. přípravek dukoral by neměl nahrazovat standardní ochranná opatření. v případě průjmu, rehydratační by mělo být zahájeno.

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 100mcg/h - fentanyl

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 25mcg/h - fentanyl

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 50mcg/h - fentanyl

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 75mcg/h - fentanyl

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janssen-cilag s.r.o., praha array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 100mcg/h - fentanyl

República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

janssen-cilag s.r.o., praha array - 2220 fentanyl - transdermální náplast - 12mcg/h - fentanyl