Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

deltaselect gmbh - losartankalium - filmdragerad tablett - 12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; losartankalium 12,5 mg aktiv substans - losartan

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

deltaselect gmbh - losartankalium - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; losartankalium 25 mg aktiv substans - losartan

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

deltaselect gmbh - losartankalium - filmdragerad tablett - 50 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; losartankalium 50 mg aktiv substans - losartan

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

deltaselect gmbh - hydroklortiazid; losartankalium - filmdragerad tablett - 100 mg/25 mg - losartankalium 100 mg aktiv substans; hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - losartan och diuretika

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

deltaselect gmbh - hydroklortiazid; losartankalium - filmdragerad tablett - 50 mg/12,5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; losartankalium 50 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - losartan och diuretika

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - klopidogrelbesilat - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotiska medel - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. för ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - zoledronsyra - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - läkemedel för behandling av bensjukdomar - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. behandling av pagets sjukdom i ben vuxna.

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektal fistel - immunsuppressiva - alofisel är indicerat för behandling av komplexa perianala fistlar hos vuxna patienter med icke-aktiva/milt aktiva luminala crohns sjukdom, när fistlar har uppvisat ett otillräckligt svar på åtminstone en konventionell eller biologiska terapi. alofisel bör användas efter konditionering av fistel.

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalizumab - crohnsjukdom - immunstimulatorer, - behandling av måttlig till svår aktiv crohns sjukdom för minskning av tecken och symtom, och induktion och underhåll av varaktig respons och remission, i patienter som inte har svarat trots fullständig och adekvat naturligtvis av behandling med en kortikosteroid och en immunosuppressant, eller som är intoleranta eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar.

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cc pharma nordic aps - flukonazol - kapsel, hård - 200 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; flukonazol 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne