União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - viracept está indicado en el tratamiento combinado antirretroviral de adultos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1), adolescentes y niños de tres años o más. en la proteasa inhibidor (pi)-experiencia de los pacientes, la elección de nelfinavir debe estar basada en pruebas de resistencia viral y el tratamiento de la historia.

União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pediátrica pacientes con lmc ph+ en fase crónica tras el fracaso de la interferón-alfa de la terapia, o en fase acelerada o crisis blástica. , los pacientes adultos con lmc ph+ en crisis blástica. , pacientes adultos y pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia linfoblástica aguda (ph+) integrado con la quimioterapia. de adultos , los pacientes con recaída o refractario ph+ como monoterapia. de adultos , los pacientes con mielodisplásicos/mieloproliferativos crónicos (smd/smp) asociados con el derivado de las plaquetas del receptor del factor de crecimiento (pdgfr) gen re-arreglos. de adultos , los pacientes con avanzada síndrome hipereosinofílico (she) y/o leucemia eosinofílica crónica (lec) con fip1l1-pdgfra. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). el tratamiento adyuvante de pacientes adultos que se encuentran en alto riesgo de recaída después de la resección de kit (cd117) positivo de la esencia. los pacientes que tienen un riesgo bajo o muy bajo de recurrencia no debe recibir tratamiento adyuvante. el tratamiento de pacientes adultos con irresecables dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) y pacientes adultos con recurrente y/o metastásico dfsp que no son elegibles para la cirugía. en pacientes adultos y pediátricos, la eficacia de imatinib se basa en general hematológica y citogenética de las tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión de la lmc, en hematológica y citogenética de las tasas de respuesta en ph+, smd/smp, en las tasas de respuesta hematológica en she/lec y en las tasas de respuesta objetiva en pacientes adultos con no resecables y/o metastásicos esencia y el dfsp y en la supervivencia libre de recurrencia en adyuvante gist. la experiencia con imatinib en pacientes con smd/smp asociados con pdgfr gen re-arreglos es muy limitado. no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab  - metformina clorhidrato, saxagliptin clorhidrato de - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze está indicado como complemento de la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos de 18 años de edad y mayores con diabetes mellitus tipo 2 inadecuadamente controlan con su dosis máximo tolerada de metformina sola o los que ya tratados con la combinación de saxagliptina y metformina como tabletas separadas. komboglyze también está indicado en combinación con insulina (i. terapia de combinación triple) como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en pacientes adultos mayores de 18 años con diabetes mellitus de tipo 2 cuando la insulina y metformina por sí solos no proporcionan un adecuado control de la glucemia.

União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial.

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chiesi espaÑa s.a.u. - beclometasona dipropionato; formoterol fumarato dihidrato - polvo para inhalaciÓn - 100 microgramos/6 microgramos - beclometasona dipropionato 100 microgramos; formoterol fumarato dihidrato 6 microgramos - formoterol y beclometasona

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - valsartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 160 mg/12,5 mg - valsartan 160 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - valsartán y diuréticos

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - valsartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 160 mg/25 mg - valsartan 160 mg; hidroclorotiazida 25 mg - valsartán y diuréticos

Espanha - espanhol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - valsartan; hidroclorotiazida - comprimido recubierto con pelÍcula - 80 mg/12,5 mg - valsartan 80 mg; hidroclorotiazida 12,5 mg - valsartán y diuréticos

União Europeia - espanhol - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - lopinavir / ritonavir está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de adultos, adolescentes y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih-1) mayores de 2 años.. la elección de lopinavir/ritonavir para el tratamiento inhibidor de la proteasa experimentado el vih-1 en pacientes infectados deben ser basados en las distintas pruebas de resistencia viral y la historia del tratamiento de los pacientes.

Peru - espanhol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pfizer s.a. - droguerÍa - capsula de liberacion prolongada - por capsula - - venlafaxina