NovoEight União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novoeight

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofilia a - de coagulação fator viii - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita de fator viii). novoeight pode ser usado para todas as faixas etárias.

NovoSeven União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novoseven

novo nordisk a/s - eptacog alfa (ativado) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - anti-hemorrágicos - novoseven é indicado para o tratamento de episódios de sangramento e para a prevenção de hemorragias em pacientes submetidos a cirurgias ou procedimentos invasivos nos seguintes grupos de pacientes:em pacientes com hemofilia congênita com inibidores de fatores de coagulação viii ou ix > 5 unidades bethesda (ub);em pacientes com hemofilia congênita que são susceptíveis de ter um alto anamnestic resposta ao fator viii ou fator ix de administração;em pacientes com hemofilia adquirida;em pacientes com congênita do fator vii deficiência;em pacientes com glanzmann do thrombasthenia com anticorpos de plaquetas glicoproteína (gp) iib-iiia e / ou humanos antigénios de leucócitos (hla), e com o passado ou o presente refractoriness para transfusões de plaquetas. em pacientes com glanzmann do thrombasthenia com o passado ou o presente refractoriness para transfusões de plaquetas, ou onde as plaquetas não são prontamente disponíveis.

NovoThirteen União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novothirteen

novo nordisk a/s - catridecacog - distúrbios da coagulação sanguínea, herdados - anti-hemorrágicos - tratamento profilático a longo prazo de hemorragias em pacientes adultos e pediátricos com 6 anos ou mais com deficiência congénita de factor-xiii-a subunidade.

Nuwiq União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nuwiq

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia a - fatores de coagulação do sangue - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita de fator viii). nuwiq pode ser usado para todos os grupos de idade.

ReFacto AF União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). refacto af é apropriado para uso em adultos e crianças de todas as idades, incluindo recém-nascidos. refacto af não contém von willebrand fator, e, portanto, não está indicado em von willebrand da doença.

Synagis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infecções respiratórias do vírus sincitial - imune soros e imunoglobulinas, - synagis é indicada para a prevenção de graves mais baixas do tracto respiratório doença que requer hospitalização causada pelo vírus sincicial respiratório (vsr) em crianças de alto risco para o vírus respiratório sincicial doença:crianças nascidas em 35 semanas de gestação ou menos, e menos de seis meses de idade no início do rsv temporada;crianças com menos de dois anos de idade e com necessidade de tratamento para bronchopulmonary dysplasia nos últimos seis meses;crianças com menos de dois anos de idade e com haemodynamically significativo doença cardíaca congênita.

Vedrop União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vedrop

recordati rare diseases - tocofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitaminas - o vedrop está indicado na deficiência de vitamina e devido à má absorção digestiva em pacientes pediátricos que sofrem de colestase crônica crônica ou colestase crônica hereditária, desde o nascimento (em recém-nascidos a termo) até 16 ou 18 anos, dependendo da região.

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - talidomida - mieloma múltiplo - imunossupressores - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Afstyla União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

afstyla

csl behring gmbh - lonoctocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita de fator viii). afstyla pode ser usado para todos os grupos de idade.

Vihuma União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

vihuma

octapharma ab - simoctocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita de fator viii). vihuma pode ser usado para todos os grupos de idade.