Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - idarrubicina - solução injetável - 10 mg/10 ml - idarrubicina, cloridrato 1 mg/ml - idarubicin - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mediwound germany gmbh - proteolytic enzymes enriched in bromelain - desbridamento - preparados para tratamento de feridas e úlceras - nexobrid é indicado para a remoção de escaras em adultos com queimaduras térmicas profundas e de espessura total.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

boehringer ingelheim do brasil quÍmica e farmacÊutica ltda. - telmisartana - anti-hipertensivos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - cloridrato de mepivacaÍna - anestesicos locais

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

althaia s.a indústria farmacêutica - telmisartana - anti-hipertensivos

Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

laboratÓrio bio-vet ltda - vac. encefalomielite; - vacinas, corantes e diluentes (biolÓgicos)

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - fluoxetina - cápsula - 20 mg - fluoxetina, cloridrato 22.4 mg - fluoxetine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - fluoxetina - cápsula - 20 mg - fluoxetina, cloridrato 22.4 mg - fluoxetine - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - rituzena é indicado em adultos para as seguintes indicações:não-hodgkin (nhl)rituzena é indicado para o tratamento de pacientes não tratados anteriormente com a fase iii iv folicular linfoma em combinação com a quimioterapia. rituzena monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com estádio iii iv folicular linfoma que são resistentes à quimio ou estão em seu segundo ou subsequente recaídas após a quimioterapia. rituzena é indicado para o tratamento de pacientes com cd20 positivo difuso de grandes células b não hodgkin em combinação com chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona) quimioterapia. leucemia linfocítica crônica (cll)rituzena em combinação com a quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes não tratados previamente e recidivado/refratário cll. apenas dados limitados sobre a eficácia e segurança para os pacientes previamente tratados com anticorpos monoclonais, incluindo rituzenaor pacientes refratários ao anterior rituzena além de quimioterapia. wegener com polyangiitis e microscópica polyangiitisrituzena, em combinação com glicocorticóides, é indicado para a indução da remissão em pacientes adultos com grave, activa wegener com polyangiitis (wegener) (gpa) e microscópica polyangiitis (mpa).

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tecnifar - indústria técnica farmacêutica, s.a. - trazodona - comprimido de libertação prolongada - 150 mg - trazodona, cloridrato 150 mg - trazodone - n/a - duração do tratamento: longa duração