Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bruschettini, s.r.l. - levofloxacina - colírio, solução - 5 mg/ml - levofloxacina hemi-hidratada 5.12 mg/ml - levofloxacin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma iberia, sl - cefuroxima - comprimido revestido por película - 250 mg - cefuroxima axetil 300.72 mg - cefuroxime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

aristo pharma iberia, sl - cefuroxima - comprimido revestido por película - 500 mg - cefuroxima axetil 601.44 mg - cefuroxime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

valneva sweden ab - recombinante a subunidade b da toxina do cólera, o vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vacinas - dukoral é indicado para imunização ativa contra doenças causadas pelo serogrupo o1 de vibrio cholerae em adultos e crianças de 2 anos de idade que visitarão áreas endêmicas / epidêmicas. o uso de dukoral deve ser determinada com base nas recomendações oficiais, levando em consideração a variabilidade da epidemiologia e o risco de contrair a doença em diferentes áreas geográficas e condições de viagem. dukoral não deve substituir o padrão de medidas de proteção. em caso de diarreia medidas de reidratação deve ser instituída.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - imunossupressores - a artrite reumatóide (ar)kineret é indicado em adultos para o tratamento dos sinais e sintomas da ar em combinação com o metotrexato, com resposta inadequada ao metotrexato sozinho. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. periódicos de febre syndromeskineret é indicado para o tratamento das seguintes autoinflammatory periódica síndromes de febre em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou mais:cryopyrin associadas a síndromes periódicas (caps)kineret é indicado para o tratamento do caps, incluindo:neonatal de início sistêmicas doença inflamatória (nomid) / crônica infantil neurológicas, cutâneas, articulares (síndrome cinca)muckle-wells (síndrome de mws)familiares frio autoinflammatory síndrome (fcas)febre familiar do mediterrâneo (fmf)kineret é indicado para o tratamento da febre familiar do mediterrâneo (fmf). kineret deve ser administrado em combinação com colchicina, se apropriado. ainda de diseasekineret é indicado em adultos, adolescentes, crianças e bebés com idade entre 8 meses e a mais velha com um corpo de peso de 10 kg ou acima para o tratamento da doença de still, incluindo sistêmica, artrite idiopática juvenil (sjia) e adulto-início ainda de doença (gestor orçamental subdelegado), com o sistêmica características de moderada a alta atividade da doença, ou em pacientes que continuam com a atividade da doença após o tratamento com não-esteróides anti-inflamatórios (aines) ou glicocorticóides. kineret pode ser administrado em monoterapia ou em combinação com outros anti-inflamatórios e drogas modicadoras do curso da doença drogas (dmcd).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloxacin - antibacterianos para uso sistêmico - dogs; cats - cães:ibaflin é indicado para o tratamento das seguintes condições em cães:cutânea infecções (pioderma - superficial e profunda, feridas, abcessos), causada por estirpes susceptíveis de estafilococos, escherichia coli e proteus mirabilis;aguda, sem complicações urinárias, infecções, causadas por estirpes susceptíveis de estafilococos, espécies de proteus, enterobacter spp. , e. coli e klebsiella spp. ;infecções do tracto respiratório (parte superior do trato), causada por estirpes susceptíveis de estafilococos, e. coli e klebsiella spp. o gel ibaflin é indicado em cães para o tratamento das seguintes condições: infecções dérmicas (pioderma - superficial e profunda, feridas, abscessos) causadas por agentes patogênicos susceptíveis, tais como staphylococcus spp. , e. coli e p. mirabilis. gatos:ibaflin gel é indicado em gatos para o tratamento das seguintes condições:cutânea infecções (infecções dos tecidos moles - feridas, abscessos), causada por suscetíveis a patógenos como staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. e pasteurella spp. ;parte superior do tracto respiratório infecções causadas por suscetíveis a patógenos como staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. e pasteurella spp.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medochemie ltd. - ceftriaxona - pó para solução injetável ou para perfusão - 2000 mg - ceftriaxona 2000 mg - ceftriaxone - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - imagem de radionuclídeos - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. amyvid é um radiopharmaceutical indicado para tomografia por emissão de pósitrons (pet) de imagens de β-amilóide neuritic placa de densidade nos cérebros de pacientes adultos com deficiência cognitiva que está sendo avaliada para a doença de alzheimer (ad) e outras causas de comprometimento cognitivo. amyvid deve ser utilizado em conjunto com uma avaliação clínica. negativa de digitalização indica escassa ou nenhuma placas, o que não é consistente com o diagnóstico de anÚncios.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanil - pain; cancer - analgésicos - effentora é indicado para o tratamento de dor de avanço (btp) em adultos com câncer que já estão recebendo terapia com opióides de manutenção para dor de câncer crônica. btp é transitória exacerbação da dor que ocorre em um plano de fundo de qualquer outra forma controlada dor persistente. os pacientes que recebem manutenção de opiáceos terapia são aqueles que estão tomando, pelo menos, 60 mg de morfina oral diária de, pelo menos, 25 microgramas de fentanil transdérmico por hora, pelo menos, 30 mg de oxicodona diariamente, pelo menos de 8 mg por via oral hidromorfina diário ou um equianalgesic dose de outro opiáceos por uma semana ou mais.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - rejeição de enxerto - imunossupressores - profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.