Predasol 10 mg Tabletki Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

predasol 10 mg tabletki

sun-farm sp. z o.o. - prednisolonum - tabletki - 10 mg

Predasol 20 mg Tabletki Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

predasol 20 mg tabletki

sun-farm sp. z o.o. - prednisolonum - tabletki - 20 mg

Pemetrexed Adamed 25 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pemetrexed adamed 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

adamed pharma s.a. - pemetrexedum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 25 mg/ml

Bendamustine Kabi 2,5 mg/ml Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bendamustine kabi 2,5 mg/ml proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

fresenius kabi polska sp. z o.o. - bendamustini hydrochloridum - proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji - 2,5 mg/ml

Voriconazole Accordpharma 200 mg Proszek do sporządzania roztworu do infuzji Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

voriconazole accordpharma 200 mg proszek do sporządzania roztworu do infuzji

accord healthcare polska sp. z o.o. - voriconazolum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 200 mg

Pemetrexed Zentiva 25 mg/ml Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

pemetrexed zentiva 25 mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

zentiva, k.s. - pemetrexedum - koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji - 25 mg/ml

Posaconazole Stada 40 mg/ml Zawiesina doustna Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

posaconazole stada 40 mg/ml zawiesina doustna

stada arzneimittel ag - posaconazolum - zawiesina doustna - 40 mg/ml

Lamivudine + Zidovudine Accord 150 mg + 300 mg Tabletki powlekane Polônia - polonês - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

lamivudine + zidovudine accord 150 mg + 300 mg tabletki powlekane

accord healthcare polska sp. z o.o. - lamivudinum + zidovudinum - tabletki powlekane - 150 mg + 300 mg

Verzenios União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

verzenios

eli lilly nederland b.v. - abemaciclib - nowotwory piersi - Środki przeciwnowotworowe - early breast cancerverzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. in pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (lhrh) agonist. advanced or metastatic breast cancerverzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (hr) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. in pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a lhrh agonist.

Herzuma União Europeia - polonês - EMA (European Medicines Agency)

herzuma

celltrion healthcare hungary kft. - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - Środki przeciwnowotworowe - piersi cancermetastatic piersi cancerherzuma jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z her2 dodatnim przerzutowym rakiem piersi (mbc):w monoterapii w leczeniu tych pacjentów, którzy otrzymali co najmniej dwóch trybów chemioterapii dla rozsiana choroba. do chemioterapii powinny być zawarte co najmniej антрациклина i таксана, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur. hormon-receptor-pozytywnych pacjentów również musi być terapii hormonalnej, jeśli pacjenci nie nadają się do tych procedur. w połączeniu z mzios w leczeniu tych pacjentów, którzy nie otrzymywali chemioterapii w rozsiana choroba i dla kogo антрациклиновый nie pasuje. w połączeniu z docetakselem w leczeniu pacjentów, którzy nie otrzymywali chemioterapii w rozsiana choroba. w połączeniu z inhibitorem aromatazy w leczeniu pacjentów w menopauzie z hormon-receptor pozytywne rozrzadu, nie wcześniej otrzymujących trastuzumab. wcześnie cancerherzuma piersi jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z her2 dodatnim rakiem piersi (ЕДК):po operacji, chemioterapii (neoadiuwantowej lub uzupełniające) i radioterapii (jeśli dotyczy). po chemioterapii adjuwantowej z doksorubicyną i cyklofosfamidem, w połączeniu z mzios lub docetaxel. w połączeniu z adjuwantowej chemioterapii składającej się z docetaksela i carboplatina. w połączeniu z neoadiuwantowej chemioterapii a następnie herzuma leczenie uzupełniające, lokalnie (w tym zapalnego) choroby lub guza > 2 cm średnicy. herzuma należy stosować tylko u pacjentów z przerzutami lub wczesnego raka piersi, guz których albo her2 i гиперэкспрессии lub amplifikacja genu her2, jak określana jest dokładna i sprawdzona badaniami. przerzuty raka herzuma żołądka w połączeniu z kapecytabiną lub 5-fluorouracyl i cisplatyną jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów z her2 dodatnim przerzutami adenocarcinoma żołądka lub żołądkowo-przełykowy połączenia, które nie otrzymały do przeciwnowotworowe leczenie rozsiana choroba. herzuma należy stosować tylko u pacjentów z przerzutowym rakiem żołądka (mick), choroby których mają гиперэкспрессию her2 i jak zależy ihc2+ i potwierdzających СИШ lub wynik rybą, lub ИГХ 3+ wynik. należy użyć dokładne i sprawdzone metody analizy .