Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
kelevo 400 mcg tabletka
livisto int’l, s.l. - levothyroxinum natricum - tabletka - 400 mcg - kot; pies
Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oxytocin grindeks 8,3 mcg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
as grindeks - oxytocinum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 8,3 mcg/ml
Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
oxytocin grindeks 16,7 mcg/ml roztwór do wstrzykiwań / do infuzji
as grindeks - oxytocinum - roztwór do wstrzykiwań / do infuzji - 16,7 mcg/ml
Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
gebetil (0,64 mg + 1 mg)/g krem
sun-farm sp. z o.o. - betamethasoni dipropionas + gentamicinum - krem - (0,64 mg + 1 mg)/g
Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
gebetil (0,64 mg + 1 mg)/g maść
sun-farm sp. z o.o. - betamethasoni dipropionas + gentamicinum - maść - (0,64 mg + 1 mg)/g
Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
levogland 400 μg (równoważna 388 μg/tabletkę lewotyroksyny) tabletka
przedsiębiorstwo wielobranżowe vet-agro sp. z o.o. - levothyroxinum natricum - tabletka - 400 μg (równoważna 388 μg/tabletkę lewotyroksyny) - kot; pies
Polônia -
polonês -
URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
levogland 800 μg (równoważna 776 μg/tabletkę lewotyroksyny) tabletka
przedsiębiorstwo wielobranżowe vet-agro sp. z o.o. - levothyroxinum natricum - tabletka - 800 μg (równoważna 776 μg/tabletkę lewotyroksyny) - pies
União Europeia -
polonês -
EMA (European Medicines Agency)
lumykras
amgen europe bv - sotorasib - rak, niedrobnokomórkowe płuca - Środki przeciwnowotworowe - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.