Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - oksaliplatina - koncentratas infuziniam tirpalui - 5 mg/ml - oxaliplatin

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

leo pharma a/s - fuzido rūgštis/hidrokortizono acetatas - kremas - 20 mg/10 mg/g - hydrocortisone and antibiotics

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi pasteur - inaktyvuotas pasiutligės virusas wistar rabies pm/wi 38-1503-3m padermės - milteliai ir tirpiklis injekcinei suspensijai - 3,25 tv/0,5 ml; >=2,5 tv/0,5 ml - rabies, inactivated, whole virus

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

inceptua ab - paklitakselis - kiaušidžių navikai - antineoplastic agents, taxanes - apealea kartu su carboplatin fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su pirma atkryčio platinos‑jautrus epitelinis kiaušidžių vėžys, pirminės pilvaplėvės vėžys ir kiaušintakių vėžiu.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - torasemide - aukštos lubos, diuretikai, sulfonamidams, paprastas - Šunys - gydymo klinikinių požymių, susijusi su staziniu širdies nepakankamumu, šunų, įskaitant plaučių edemą.

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

octapharma (ip) sprl - Žmogaus normalusis imunoglobulinas, intraveninis - infuzinis tirpalas - 50 mg/ml - immunoglobulins, normal human, for intravascular adm.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hidrochloridas - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi yra nurodyta pagerinti būsena ir sumažinti pernelyg didelis mieguistumas dienos metu suaugusiųjų pacientams, sergantiems narkolepsija (su arba be cataplexy). sunosi yra nurodyta pagerinti būsena ir sumažinti pernelyg didelis mieguistumas dienos metu (eds) suaugusiųjų pacientams, sergantiems obstrukcine miego apnėja (osa), kurių eds nebuvo tinkamai gydomi pirminės osa terapijos, pvz., nuolatinio teigiamo slėgio kvėpavimo (cpap).

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - citomegalovirusinės infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antivirusinių medžiagų.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotino rūgštis - dislipidemijos - lipidą keičiančios medžiagos - pelzont nurodomas gydymo dyslipidaemia, ypač pacientams, kurių bendras sumaišyti dyslipidaemia (būdinga padidėjusi mažo tankio-lipoproteinų (mtl) cholesterolio ir trigliceridų ir mažo ir didelio tankio-lipoproteinų (dtl)cholesterolio) ir pacientams, kurių pirminis hypercholesterolaemia (heterozygous šeiminė ir ne-šeimyniniai). pelzont turėtų būti naudojama pacientams, kartu su 3-hidroksi-3-methylglutaryl-kofermento a (hmg-coa)-reduktazės inhibitoriai (statins), kai cholesterolio mažinimo poveikis hmg-coa-reduktazės inhibitorius yra netinkama monotherapy. jis gali būti naudojamas kaip monotherapy tik pacientams, kurių hmg-coa-reduktazės inhibitoriai yra laikoma netinkama ar, netoleruojami. dietos ir kiti nefarmakologinio gydymo būdų e. mankšta, svorio mažinimo) turėtų būti tęsiamas, gydymo metu su pelzont.