Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
breakyl 200 mikrogrami aiz vaiga lietojamās membrānas
meda pharma gmbh & co.kg, germany - fentanils - aiz vaiga lietojamā membrāna - 200 mikrogrami
Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
breakyl 400 mikrogrami aiz vaiga lietojamās membrānas
meda pharma gmbh & co.kg, germany - fentanils - aiz vaiga lietojamā membrāna - 400 mikrogrami
Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
breakyl 600 mikrogrami aiz vaiga lietojamās membrānas
meda pharma gmbh & co.kg, germany - fentanils - aiz vaiga lietojamā membrāna - 600 mikrogrami
Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
breakyl 1200 mikrogrami aiz vaiga lietojamās membrānas
meda pharma gmbh & co.kg, germany - fentanils - aiz vaiga lietojamā membrāna - 1200 mikrogrami
Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
breakyl start 200, 400, 600 un 800 mikrogrami aiz vaiga lietojamās membrānas
meda pharma gmbh & co.kg, germany - fentanils - aiz vaiga lietojamā membrāna - 200, 400, 600 un 800 mikrogrami
União Europeia -
letão -
EMA (European Medicines Agency)
aripiprazole mylan pharma (previously aripiprazole pharmathen)
mylan pharmaceuticals limited - aripiprazole - schizophrenia; bipolar disorder - psihoterapija - aripiprazole mylan pharma ir indicēts šizofrēnijas ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem vecumā no 15 gadiem. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu un novērstu jaunas mānijas epizode pieaugušajiem, kas ir piedzīvojuši galvenokārt mānijas epizodes un kuru mānijas epizodes atbildēja uz aripiprazole ārstēšana. aripiprazole mylan pharma ir indicēts, lai ārstētu līdz 12 nedēļām par vidēji smagu vai smagu mānijas epizodes bipolāru i traucējumu pusaudžiem vecumā no 13 gadiem un vecāki.
União Europeia -
letão -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel hexal
acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiskie līdzekļi - klopidogrelu, ir norādīts pieaugušajiem, lai novērstu atherothrombotic notikumi:pacientiem, kas cieš no miokarda infarkta (no dažām dienām līdz mazāk nekā 35 dienas), išēmisko insultu (7 dienas līdz mazāk nekā 6 mēnešus) vai izveidota, perifēro artēriju slimība;pacientiem, kas slimo ar akūtu koronāro sindromu:- nav-st segmenta pacēlums akūtu koronāro sindromu (nestabila stenokardija vai ne-q zoba miokarda infarkts), tostarp pacientiem, kam veic stentu izvietošana pēc perkutānas koronāras intervences, kombinācijā ar acetilsalicilskābi (asa);- st segmenta pacēlums, akūts miokarda infarkts, kopā ar asa, medicīniski ārstēti pacienti saņemt trombolītiskā terapija. sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet sadaļā 5.
Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
levetiracetam pharmaswiss 750 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 750 mg
Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
levetiracetam pharmaswiss 250 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 250 mg
Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
levetiracetam pharmaswiss 1000 mg apvalkotās tabletes
pharmaswiss Česka republika s.r.o., czech republic - levetiracetāms - apvalkotās tabletes - 1000 mg