União Europeia - croata - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - иматиниба мезилат - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastična sredstva - imatinib-tewa b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pedijatrijska bolesnika s ph+ kml u fazi kroničnog neučinkovitosti interferon-alfa terapija, ili u ubrzanu fazu ili бластного kriza. za odrasle bolesnika s ph+ kml u бластный kriza. za odrasle i pedijatrijska bolesnika s prvi put utvrđenom pozitivnom akutne limfoblastične leukemije Филадельфийская kromosom (ph+ all) u kombinaciji s kemoterapijom. za odrasle pacijenata s relaps ili vatrostalne ph+ all u monoterapiji. za odrasle pacijente s миелодиспластический/миелопролиферативными bolesti (mds/rafinerija), povezanim sa бляшк-выведенное ako uređaj primatelja faktor rasta (pdgfr) promjena u kromosomu preustroj. za odrasle pacijente sa sindromom napredno гиперэозинофильный (hes) i/ili kronične eozinofilni leukemije (osobe) sa fip1l1-pdgfra preokret. učinak иматиниба na ishod transplantacije koštane srži nije određena. imatinib-tewa b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). u adjuvantne terapije odraslih pacijenata, koji su izloženi značajnim rizikom od recidiva nakon resekcije kit (cd117)-pozitivne suština. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik od recidiva, ne bi trebali primati adjuvantne terapije. liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i/ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitost иматиниба se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds/rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes/cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i/ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo s иматинибом u bolesnika s mds/rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen. nema kontroliranih istraživanja pokazuju kliničku korist ili povećanje preživljavanja za te bolesti.

Croácia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

orbico d.o.o. koturaška 69 10000 zagreb -

Bósnia e Herzegovina - croata - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

doo ˝farmacija 2011˝ bihać - Меропенем - prašak za rastvor za injekciju - 500 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 500 mg meropenem (kao sterilni menopenem trihidrat)

Montenegro - croata - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"evropa lek pharma" doo podgorica - filgrastim - rastvor za injekciju/infuziju - 12m.j./0.2ml

Montenegro - croata - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"evropa lek pharma" doo podgorica - filgrastim - rastvor za injekciju/infuziju - 30m.j./0.5ml

Montenegro - croata - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"evropa lek pharma" doo podgorica - filgrastim - rastvor za injekciju/infuziju - 48m.j./0.5ml

Montenegro - croata - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"evropa lek pharma" doo podgorica - azitromicin - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 500mg

Montenegro - croata - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"evropa lek pharma" doo podgorica - fulvestrant - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 250mg/5ml

Montenegro - croata - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

"evropa lek pharma" doo podgorica - fulvestrant - rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu - 250mg/5ml

Croácia - croata - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

glaxosmithkline d.o.o., ulica damira tomljanovića gavrana 15, zagreb, hrvatska - površinski antigen virusa hepatitisa b (proizveden na stanicama kvasca s. cerevisiae tehnologijom rdna) adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani - suspenzija za injekciju - 20 mikrograma/ml - urbroj: 1 doza (1 ml) sadrži: površinski antigen virusa hepatitisa b1,2 20 mikrograma; 1 adsorbiran na aluminijev hidroksid, hidratizirani ukupno: 0,50 miligrama al3+; 2 proizveden na stanicama kvasca (saccharomyces cerevisiae) tehnologijom rekombinantne dnk