oropram filmuhúðuð tafla 40 mg
teva b.v.* - citalopramum brómíð - filmuhúðuð tafla - 40 mg
prograf hart hylki 0,5 mg
astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 0,5 mg
prograf hart hylki 1 mg
astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 1 mg
prograf hart hylki 5 mg
astellas pharma a/s* - tacrolimusum mónohýdrat - hart hylki - 5 mg
sotalol viatris (sotalol mylan) tafla 40 mg
viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 40 mg
sotalol viatris (sotalol mylan) tafla 80 mg
viatris limited - sotalolum hýdróklóríð - tafla - 80 mg
zoloft filmuhúðuð tafla 100 mg
upjohn eesv - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 100 mg
zoloft filmuhúðuð tafla 50 mg
upjohn eesv - sertralinum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 50 mg
nexium control
glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazol - meltingarfærakvilla - róteind dæla hemlar - nexium control er ætlað til skamms tíma meðhöndlunar á bakflæðissjúkdómum (e. brjóstsviða og sýruuppfall) hjá fullorðnum.
clopidogrel/acetylsalicylic acid teva
teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - sturtu - eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er ætlað til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í fullorðinn sjúklinga þegar þú tekur bæði eftir og asetýlsalisýlsýru (asa). eftir að/asetýlsalisýlsýru mg er fastur‑skammt samsetning lyf fyrir áframhaldandi meðferð í:ekki l hækkun bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q‑bylgja kransæðastíflu) þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu interventionst hækkun, bráð myndun stíflufleygs í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð.