Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 10 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; rosuvastatinkalcium 10,42 mg aktiv substans

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 40 mg - rosuvastatinkalcium 41,66 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - rosuvastatinkalcium - filmdragerad tablett - 20 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; rosuvastatinkalcium 20,83 mg aktiv substans

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan ab - posakonazol - enterotablett - 100 mg - posakonazol 100 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - posakonazol - enterotablett - 100 mg - xylitol hjälpämne; posakonazol 100 mg aktiv substans

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - posakonazol - enterotablett - 100 mg - posakonazol 100 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

stada arzneimittel ag - posakonazol - enterotablett - 100 mg - posakonazol 100 mg aktiv substans; xylitol hjälpämne

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - azitromycin (monohydrat) - filmdragerad tablett - 250 mg - sojalecitin hjälpämne; azitromycin (monohydrat) 256 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - azitromycin

Suécia - sueco - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - azitromycin (monohydrat) - filmdragerad tablett - 500 mg - sojalecitin hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; azitromycin (monohydrat) 512 mg aktiv substans - azitromycin

União Europeia - sueco - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin biopartners är indicerat för behandling av kronisk hepatit-c-virus (hcv)-infektion hos vuxna och barn från tre års ålder och äldre ungdomar och får bara användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b. ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). naiva patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för hepatit c-virus-ribonukleinsyra (hcv-rna) (se avsnitt 4. 4)barn i tre års ålder och äldre och adolescentsribavirin biopartners är avsedd för bruk i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare-behandling-fel patientsadult patientsribavirin biopartners är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) att interferon alfa monoterapi men som senare återfall (se avsnitt 5.