Darzalex União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - multiple myeloma - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. yhdessä bortetsomibin kanssa, talidomidin ja deksametasonin hoitoon aikuispotilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja autologisen kantasolujen siirto. yhdessä lenalidomidin ja deksametasonin tai bortetsomibi ja deksametasoni, hoitoon aikuisille potilaille, joilla on multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään yhtä aiempaa hoitoa. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. monoterapiana aikuispotilaille, joilla oli uusiutunut ja refraktorinen multippeli myelooma, joiden aiempi hoito, mukana proteasomin estäjä ja immunomoduloivan aineen, ja jotka ovat osoittaneet taudin etenemistä viimeinen hoito. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

Enurev Breezhaler União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

enurev breezhaler

novartis europharm ltd - glykopyrroniumbromidi - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - enurev breezhaler on tarkoitettu hoito-bronkodilaattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd).

Provenge União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologinen perifeerinen veren valkosoluja, johon kuuluvat vähintään 50 miljoonaa autologisen cd54 + solujen käyttöön eturauhasen hapan fosfataasi granulosyytti makrofagi pesäkkeitä stimuloivaa tekijää - prostatiset kasvaimet - muut immunostimulantit - provenge on indikoitu hoitoon oireeton tai minimaalisesti oireiden metastasoitunut (ei sisäelinten) tehdä tehottomaksi kestävä eturauhassyövän mies aikuiset, joille kemoterapia ei ole vielä kliinisesti tarkoitettu.

Estrogel 0.6 mg/g geeli Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

estrogel 0.6 mg/g geeli

besins healthcare ireland ltd. - estradiol hemihydrate - geeli - 0.6 mg/g - estradioli

Carvedilol Orion 6.25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

carvedilol orion 6.25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

aurobindo pharma (malta) ltd - carvedilol - tabletti, kalvopäällysteinen - 6.25 mg - karvediloli

Carvedilol Orion 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

carvedilol orion 12.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

aurobindo pharma (malta) ltd - carvedilol - tabletti, kalvopäällysteinen - 12.5 mg - karvediloli

Carvedilol Orion 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

carvedilol orion 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

aurobindo pharma (malta) ltd - carvedilol - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - karvediloli

Kesimpta União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

kesimpta

novartis ireland ltd - ofatumumab - multippeliskleroosi, relapsoiva-remittoiva - immunosuppressant - kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.

Levosimendan Altan 2.5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Finlândia - finlandês - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levosimendan altan 2.5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

altan pharma ltd - levosimendan - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 2.5 mg/ml - levosimendaani

Livensa União Europeia - finlandês - EMA (European Medicines Agency)

livensa

warner chilcott  deutschland gmbh - testosteroni - seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - livensa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (hsdd) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.