União Europeia -
finlandês -
EMA (European Medicines Agency)
insuman
sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellitus, johon tarvitaan insuliinin hoitoa. insuman rapid on myös hoitoon hyperglycaemic koomaan ja ketoasidoosi sekä saavuttaa ennalta, sisäinen ja leikkauksen vakautus potilailla, joilla on diabetes mellitus.
Finlândia -
finlandês -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
dystardis 25 mg tabletti
aop orphan pharmaceuticals ag - tetrabenazinum - tabletti - 25 mg - tetrabenatsiini
União Europeia -
finlandês -
EMA (European Medicines Agency)
panretin
eisai gmbh - alitretinoiinia - sarcoma, kaposi - antineoplastiset aineet - panretin-geeli on tarkoitettu ihovaurioiden paikalliseen hoitoon potilaille, joilla on hankittu-immuuni-puutos-oireyhtymä (aids) liittyvä kaposin sarkooma (ks), kun:vaurioissa ei ole ulkusta tai lymphoedematous, ja;hoito sisäelinten ks: ei tarvita, ja;vauriot eivät vastaa systeeminen antiretroviraalista hoitoa, ja;sädehoito tai kemoterapia eivät ole asianmukaisia.
União Europeia -
finlandês -
EMA (European Medicines Agency)
giapreza
paion deutschland gmbh - angiotensiini ii-asetaatti - hypotension; shock - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - giapreza on tarkoitettu hoitoon tulenkestävien hypotensio aikuisilla, joilla on septinen tai muita kaupan iskuja, jotka jäävät verenpainetta alentavaa huolimatta riittävä määrä palauttamista ja soveltamista katekoliamiinien ja muiden käytettävissä olevien vasopressorien hoitoja.
União Europeia -
finlandês -
EMA (European Medicines Agency)
constella
abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - Ärsyttävä suolen oireyhtymä - ummetuslääkkeet - constella on tarkoitettu aikuisille keskivaikean tai vaikean ärtyvän suolen oireyhtymän ja ummetuksen (ibs-c) oireenmukaiseen hoitoon.
União Europeia -
finlandês -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - ihmisen hepatiitti b -immunoglobuliini - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - hepatiitti b -viruksen (hbv) uudelleen infektio hbsag- ja hbv-dna-negatiivisilla aikuispotilailla vähintään viikon kuluttua maksansiirron jälkeen hepatiitti b-indusoidusta maksan vajaatoiminnasta. hbv-dna-negatiivinen tila tulisi vahvistaa viimeisten kolmen kuukauden aikana ennen olt: tä. potilaiden tulee olla hbsag negatiivinen ennen hoidon alkua. samanaikainen käyttö riittävä virostatic aineita olisi pidettävä vakiona b-hepatiitin uudelleen infektion ennaltaehkäisyyn.
Finlândia -
finlandês -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fenylefrin sintetica 0.08 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos
sintetica gmbh - phenylephrini hydrochloridum - injektio-/infuusioneste, liuos - 0.08 mg/ml - fenyyliefriini
Finlândia -
finlandês -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
fenylefrin sintetica 8.2 mg/ml injektioneste, liuos
sintetica gmbh - phenylephrini hydrochloridum - injektioneste, liuos - 8.2 mg/ml - fenyyliefriini
Finlândia -
finlandês -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
rapibloc 300 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten
amomed pharma gmbh - landiol hydrochloride - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 300 mg - landiololi
Finlândia -
finlandês -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
rapibloc 20 mg / 2 ml injektiokonsentraatti, liuosta varten
amomed pharma gmbh - landiol hydrochloride - injektiokonsentraatti, liuosta varten - 20 mg / 2 ml - landiololi