Eryseng Parvo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eryseng parvo

laboratorios hipra, s.a. - parvovírus porcino, estirpe nadl-2 e erysipelothrix rhusiopathiae, estirpe r32e11 (inativada) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - porcos - para a imunização ativa de fêmeas para proteção de progênies contra infecção transplacentária causada por parvovírus porcino. para a imunização ativa de porcos machos e fêmeas para reduzir sinais clínicos (lesões cutâneas e febre) de erisipela suína causada por erysipelothrix rhusiopathiae, sorotipo 1 e sorotipo 2.

Suvaxyn PRRS MLV União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn prrs mlv

zoetis belgium sa - vírus da síndrome respiratória e reprodutiva porcina modificado - immunologicals for suidae, live viral vaccines - porcos - para a imunização ativa de porcos clinicamente saudáveis ​​a partir do 1 dia de idade em um ambiente contaminado pelo vírus da síndrome respiratória e reprodutiva suína (prrs), para reduzir a viremia e derramamento nasal por infecção com cepas européias de vírus prrs (genótipo 1). porcos de engorda: além disso, demonstrou-se que a vacinação de leitões seronegativos de 1 dia reduziu significativamente as lesões pulmonares contra o desafio administrado às 26 semanas após a vacinação. a vacinação de leitões seronegativos de 2 semanas de idade demonstrou reduzir significativamente lesões pulmonares e derramamento oral contra desafio administrado aos 28 dias e às 16 semanas após a vacinação. gilts and sows: além disso, a vacinação pré-gravidez de ferrões e veias clinicamente saudáveis, seja soropositivo ou seronegativo, demonstrou reduzir a infecção transplacentária causada pelo vírus prrs durante o terceiro trimestre da gravidez e reduzir o impacto negativo associado na reprodução desempenho (redução da ocorrência de nascimentos mortos, da viremia do leitão ao nascer e do desmame, das lesões pulmonares e da carga viral nos pulmões nos leitões ao desmame).

ReproCyc ParvoFLEX União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

reprocyc parvoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - parvovírus suíno, tensão 27a, proteína viral 2 - imunológicos para suidae - porcos - para a imunização ativa de leitoas e porcas a partir da idade de 5 meses para proteger a prole contra transplacentária da infecção causada pelo parvovírus suíno.

NEPRESOL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

nepresol

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - cloridrato de hidralazina - anti-hipertensivos simples

Coxevac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

coxevac

ceva santé animale - vacina inativada de coxiella burnetii, cepa nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Bovela União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bovela

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vírus da diarréia viral bovina viva modificada tipo 1, linhagem parente ke-9 não citopática e vírus da diarréia viral bovina viva modificada tipo 2, linhagem parente ny-93 não-citopática - imunológicos para bovidae, ao vivo viral vacinas - para a imunização ativa de bovinos a partir dos 3 meses de idade para reduzir a hipertermia e para minimizar a redução da contagem de leucócitos causada pelo vírus da diarréia viral bovina (bvdv-1 e bvdv-2) e para reduzir o derramamento de vírus e a viremia causada por bvdv-2. para a imunização ativa do gado contra bvdv-1 e bvdv-2, para prevenir o nascimento de panturrilhos persistentemente infectados causados ​​por infecção transplacentária.

Yesafili União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

yesafili

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - oftalmológicos - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

Tractocile União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tractocile

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - nascimento prematuro - outros gynecologicals - tractotile é indicado ao atraso iminente do pre-termo de nascimento, durante a gravidez em mulheres adultas com:contrações uterinas regulares de no mínimo 30 segundos de duração, a uma taxa de ≥ 4 por 30 minutos, uma dilatação cervical de 1 a 3 cm (0-3 para nulliparas) e apagamento de ≥ 50%;uma idade gestacional de 24 de até 33 semanas completas;um normal de frequência cardíaca fetal.

Hidroclorotiazida Vir 25 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hidroclorotiazida vir 25 mg comprimido

laboratórios vir portugal, lda. - hidroclorotiazida - comprimido - 25 mg - hidroclorotiazida 25 mg - hydrochlorothiazide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Amarhyton 100 mg Cápsula de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

amarhyton 100 mg cápsula de libertação prolongada

swyssi ag - flecainida - cápsula de libertação prolongada - 100 mg - flecainida, acetato 100.008 mg - flecainide - genérico - duração do tratamento: longa duração