União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belataceptas - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresantai - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - susoktokogas alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo epizodų gydymas pacientams, kuriems pasireiškė hemofilija, atsiradusi dėl viii faktoriaus antikūnų. obizur yra nurodomas suaugusiesiems.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - alogeninių t ląstelės genetiškai modifikuotas antiretrovirusinių vektorius kodavimo už sutrumpintą formą žmogaus mažo afiniteto nervų augimo faktoriaus receptorių (Δlngfr) ir herpes simplex viruso timidinkinazės (hsv tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antinavikiniai vaistai - zalmoxis skiriamas kaip papildomas gydymas haploidentical kraujodaros kamieninių ląstelių persodinimas (hklp) suaugusiems pacientams, sergantiems didelės rizikos kaulų čiulpų piktybiniai navikai.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - natrio fenilbutiratas - carbamoyl-fosfatas sintazė i nepakankamumo liga - Įvairių virškinamojo trakto ir metabolizmo produktus - gydymo lėtinis valdymo karbamido ciklo sutrikimai.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroktokogas alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). refacto af tinka naudoti suaugusiems ir vaikams visose amžiaus grupėse, įskaitant naujagimiams. refacto af nėra von-willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von-willebrand liga.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenibas - kolorektaliniai navikai - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga yra nurodyta kaip monotherapy gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:metastazavusio kolorektalinio vėžio (crc), kuris anksčiau buvo gydomi, ar nėra laikomi kandidatai, prieinamų gydymo būdų - tai apima fluoropyrimidine pagrindu chemoterapija, anti-vegf terapijos ir anti-egfr terapija;unresectable arba metastazavusio virškinimo trakto stromos navikas (gist), kurie vyko dėl arba netoleruojantiems žmonėms prieš gydymą imatinib ir sunitinib;hepatocellular karcinoma (hcc), kurie anksčiau buvo elgiamasi su sorafenib.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

pharming group n.v. - rekombinantinis žmogaus c1-inhibitorius - angioedema, paveldima - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest skiriamas ūminių angioneurozinės edemos priepuolių gydymui suaugusiems žmonėms, sergantiems paveldima angioneurozine edema (hae) dėl c1 esterazės inhibitoriaus trūkumo.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamolis (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostikos radiofarmaciniai preparatai - Šis vaistas yra skirtas tik diagnostikai. vizamyl yra radioaktyvieji preparatai, vaistai nurodė, pozitronų emisijos tomografijos (pet) vaizdo atkūrimo β amiloido neuritic apnašas tankis yra smegenys suaugusių pacientų, kurių pažinimo funkcijos sutrikimas, kuris yra įvertinami alzheimerio liga (ad) ir kitų priežasčių, pažinimo funkcijos sutrikimas. vizamilis turėtų būti vartojamas kartu su klinikiniu įvertinimu. neigiamas skenavimas rodo, retas ar ne plokštelės, kuri yra nesuderinama su diagnoze ad.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - tocofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitaminai - vedrop skirtas vitamino e trūkumui, dėl virškinimo malabsorbcijos vaikams, kurie kenčia nuo įgimtas lėtiniu tulžies stazė ar paveldimas lėtiniu tulžies stazė, nuo gimimo (terminas naujagimiams) iki 16 ar 18 metų amžiaus, priklausomai nuo regiono.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma ltd - natrio oksibatas - cataplexy; narcolepsy - kiti nervų sistemos vaistai - suaugusiems pacientams narkolepsija su katapleksija gydoma.