PK-Merz Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pk-merz

merz pharmaceuticals gmbh - amantadino sulfatas - infuzinis tirpalas - 100 mg; 0,4 mg/ml - amantadine

Lunsumio União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

lunsumio

roche registration gmbh - mosunetuzumab - limfoma, folikulai - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

Aloxi União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetrono hidrochloridas - vomiting; cancer - vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, , serotonino (5ht3) antagonistai - aloxi yra nurodyta suaugusiems:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija,prevencija, pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija. aloxi yra nurodyta pediatrinių pacientų 1 mėnesio amžiaus ir vyresni:prevencijos ūmus pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic vėžio chemoterapija ir prevencijos pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Sugammadex Amomed União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulinė blokada - visi kiti gydomieji produktai - rukuronio arba vekuronio sukeltos nervų ir raumenų blokados pasikeitimas. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Cuprymina União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

cuprymina

a.c.o.m. - advanced center oncology - varis (64cu) chloridas - radionuklidų vaizdavimas - various diagnostic radiopharmaceuticals - cuprymina yra radioaktyviųjų preparatų pirmtakas. jis nėra skirtas pacientams tiesiogiai vartoti. Šis vaistinis preparatas turi būti naudojamas tik radioaktyviai žymimoms nešiklio molekulėms, kurios buvo specialiai sukurtos ir patvirtintos radionuklidui žymėti.

Alotendin Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

alotendin

egis pharmaceuticals plc - bizoprololis/amlodipinas - tabletės - 10 mg/10 mg; 5 mg/10 mg; 5 mg/5 mg; 10 mg/5 mg - bisoprolol and amlodipine

Slenyto União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

slenyto

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatoninas - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psicholeptikai - slenyto yra nurodyta, gydymą nemiga, vaikų ir paauglių amžiaus 2-18 su autizmo spektro sutrikimas (asd) ir / ar smith-magenis sindromas, kai miego higienos priemonės buvo nepakankamos.

Thiotepa Riemser União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

thiotepa riemser

esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antinavikiniai vaistai - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Evarrest União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

evarrest

omrix biopharmaceuticals n. v. - žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas - hemostazė - vietos hemostatics - pagalbinis gydymas suaugusiesiems, kur nepakanka standartinių chirurginių metodų (žr. 5 skyrių). 1):- tobulinti haemostasis.

Hycamtin União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

hycamtin

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotekanas - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antinavikiniai vaistai - hycamtin kapsulės yra skirtas monoterapijai gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (spv), kuriems gydymą pirmos eilutės režimas laikomas tinkama. topotecan skiriamas pacientams, sergantiems metastazavusios kiaušidžių po nesėkmės pirmos eilės ar vėlesnis gydymas. hycamtin kapsulės yra skirtas monoterapijai gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems recidyvuojančia nesmulkialąsteliniu plaučių vėžiu (spv), kuriems gydymą pirmos eilutės režimas laikomas tinkama.