União Europeia -
letão -
EMA (European Medicines Agency)
cholib
viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - cholib, kas norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diēta un fiziskā augstu risku sirds un asinsvadu pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia samazina triglicerīdu un palielināt hdl c līmenis, kad ldl c līmeņi tiek pienācīgi kontrolēti ar atbilstošu devu simvastatīnu monoterapiju.
União Europeia -
letão -
EMA (European Medicines Agency)
trobalt
glaxo group limited - retigabine - epilepsija - antiepileptics, - trobalt, kas norādīts kā palīglīdzekļa attieksmi pret narkotiku rezistentu daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundārā vispārināšana pacientēm 18 gadus veciem vai vecākiem ar epilepsiju, kur citu atbilstīgu narkotiku kombinācijas, ir izrādījušies neatbilstīgi vai nav bijuši panes.
União Europeia -
letão -
EMA (European Medicines Agency)
pandemrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktivēts split gripas vīruss, kas satur antigēnu, kas atbilst a / california / 07/2009 (h1n1) -laikā izmantotajam celmam, ko lieto nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenza vaccines - a (h1n1) v 2009 vīrusa izraisīta gripas profilakse. pandemrix būtu jāizmanto tikai tad, ja ieteicamās gada sezonas trīsvērtīgas / četrvērtīga gripas vakcīnu nav pieejami un ja uzskata par vajadzīgu imunizācija pret (h1n1) v (skatīt apakšpunktus 4. 4 un 4. pandemrix būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.
União Europeia -
letão -
EMA (European Medicines Agency)
prepandrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1), piemēram, izmantotā celma (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcīnas - aktīvā imunizācija pret gripas vīrusa h5n1 apakštipu. Šī norāde ir balstīta uz immunogenicity datus no veseliem vecumā no 18 gadiem pēc administrācijas divas devas vakcīnas, kas sagatavoti ar h5n1 apakštipa vīrusa celmiem.. prepandrix būtu jāizmanto saskaņā ar oficiālās vadlīnijas.
União Europeia -
letão -
EMA (European Medicines Agency)
temozolomide accord
accord healthcare s.l.u. - temozolomide - glioma; glioblastoma - antineoplastiski līdzekļi - pieaugušiem pacientiem ar nesen diagnosticētu multiformo glioblastomu vienlaikus ar staru terapiju (rt) un vēlāk kā monoterapijas terapiju. par attieksmi pret bērniem vecumā no trīs gadiem, pusaudžiem un pieaugušiem pacientiem ar ļaundabīgiem glioma, piemēram, glioblastoma multiforme vai anaplastic astrocytoma, parādot atkārtošanās vai progresēšanu pēc tam, kad standarta terapija.
Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
bendamustine accord 2,5 mg/ml pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai
accord healthcare b.v., netherlands - bendamustīna hidrohlorīds - pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai - 2,5 mg/ml
Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
thiopental panpharma 500 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
panpharma, france - tiopentāla nātrija sāls un kalcija karbonāts - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 500 mg
Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
thiopental panpharma 1 g pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
panpharma, france - tiopentāla nātrija sāls un kalcija karbonāts - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 1 g
Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
bromazepam lannacher 3 mg apvalkotās tabletes
g.l. pharma gmbh, austria - bromazepāms - apvalkotā tablete - 3 mg