Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
arparial 25 mg/7,5 mg apvalkotās tabletes
les laboratoires servier, france - metoprololi tartras, ivabradinum - apvalkotā tablete - 25 mg/7,5 mg
Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
arparial 50 mg/7,5 mg apvalkotās tabletes
les laboratoires servier, france - metoprololi tartras, ivabradinum - apvalkotā tablete - 50 mg/7,5 mg
Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
arparial 25 mg/5 mg apvalkotās tabletes
les laboratoires servier, france - metoprololi tartras, ivabradinum - apvalkotā tablete - 25 mg/5 mg
Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
arparial 50 mg/5 mg apvalkotās tabletes
les laboratoires servier, france - metoprololi tartras, ivabradinum - apvalkotā tablete - 50 mg/5 mg
União Europeia -
letão -
EMA (European Medicines Agency)
briumvi
neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imūnsupresanti - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.
União Europeia -
letão -
EMA (European Medicines Agency)
tepkinly
abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiski līdzekļi - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.
Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
vertirosan 92,5 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums
umip limited, ireland - dimenhidrināts - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 92,5 mg/ml
Letônia -
letão -
Zāļu valsts aģentūra
dimenhydrinate/vitamin b6 sigmapharm 50 mg/25 mg apvalkotās tabletes
sigmapharm arzneimittel gmbh, austria - dimenhydrinatum, pyridoxini hydrochloridum - apvalkotā tablete - 50 mg/25 mg
União Europeia -
letão -
EMA (European Medicines Agency)
lartruvo
eli lilly nederland b.v. - olaratumabs - sarkoma - antineoplastiski līdzekļi - lartruvo ir minēta kopā ar doxorubicin ārstēšana pieaugušiem pacientiem ar modernu mīksto audu sarkoma, kuri nav grozāmi dziednieciska terapija ar operācijas vai radioterapijas un kas nav iepriekš ārstēti ar doxorubicin (sk. 5. sadaļa.
União Europeia -
letão -
EMA (European Medicines Agency)
cyramza
eli lilly nederland b.v. - ramucirumabs - kuņģa-zarnu trakta traucējumi - antineoplastiski līdzekļi - kuņģa cancercyramza kopā ar paclitaxel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu kuņģa vēzi vai kuņģa-barības krustojuma adenokarcinomu ar slimības progresēšanu pēc iepriekš platīna un fluoropyrimidine ķīmijterapiju. cyramza monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu kuņģa vēzi vai kuņģa-barības krustojuma adenokarcinomu ar slimības progresēšanu pēc iepriekš platīna vai fluoropyrimidine ķīmijterapiju, kuriem ārstēšana kombinācijā ar paclitaxel nav piemērota. resnās un taisnās zarnas cancercyramza, kopā ar folfiri (irinotecan, folinic skābes, un 5‑fluorouracil), ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar metastātisku kolorektālu vēzi (mcrc) ar slimības progresēšanu vai pēc iepriekšējas terapijas ar uz bevacizumab, oxaliplatin un fluoropyrimidine. nav maza šūnu plaušu cancercyramza kopā ar docetaxel ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis ar slimības progresēšanu pēc platīna ķīmijterapiju. hepatocellular carcinomacyramza monotherapy ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu vai unresectable hepatocellular karcinoma, kas ir serumā alfa-fetoproteīna (afp) ≥ 400 ng/ml un kuras iepriekš ir apstrādātas ar sorafenib.