GLICLAZIDE BIOGARAN 80 mg, comprimé sécable França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gliclazide biogaran 80 mg, comprimé sécable

biogaran - gliclazide 80 mg - comprimé - 80 mg - pour un comprimé > gliclazide 80 mg - sulfamide hypoglycemiant – antidiabetique oral (a : voies digestives et métabolisme) - classe pharmacothérapeutique : sulfamide hypoglycémiant – antidiabétique oral (a : voies digestives et métabolisme) - code atc : a10bb09.ce médicament est indiqué en cas de diabète non insulino-dépendant, après échec du régime.

TENORETIC 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tenoretic 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

atnahs pharma netherlands b.v. - aténolol 50 mg; chlortalidone 12 - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > aténolol 50 mg > chlortalidone 12,5 mg - antihypertenseur / association fixe d'un beta- bloquant et un salidiuretique - classe pharmacothérapeutique antihypertenseur / association fixe d'un beta- bloquant et un salidiuretique (c: système cardio-vasculaire) – code atc : c07cb03.ce médicament est préconisé en cas d'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'un traitement par diurétique ou par bêta bloquant administrés seuls.

FEIBA 500 U/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

feiba 500 u/20 ml, poudre et solvant pour solution injectable

baxalta innovations gmbh - facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba - poudre - 500 unités feiba - pour 20 ml > facteur de coagulation ayant une activité court-circuitant l'inhibiteur du facteur viii 500 unités feiba solvant > pas de substance active. - sang et organes hematopoietiques - classe pharmacothérapeutique - code atc :feiba est un médicament dérivé du sang qui permet la coagulation du sang en court-circuitant l'activité des facteurs de coagulation viii et ix (sang et organes hematopoietiques).ce médicament est indiqué : dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur viii (hémophilie a), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ; en cas d'échec par le facteur viia, dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale dans le déficit constitutionnel en facteur ix (hémophilie b), chez les patients « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix ; en fonction de l’évaluation médicale, en prophylaxie pour prévenir ou réduire la fréquence des hémorragies chez les patients présentant des épisodes hémorragiques très fréquents et hémophiles a « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur viii ou hémophiles b « forts répondeurs » ayant développé un inhibiteur dirigé contre le facteur ix, après échec par le facteur viia. dans le traitement des hémorragies et en situation chirurgicale chez les patients avec hémophilie acquise par auto-anticorps anti-facteur viii.

NORLEVO 1,5 mg, comprimé França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

norlevo 1,5 mg, comprimé

laboratoire hra pharma - lévonorgestrel 1 - comprimé - 1,5 mg - pour un comprimé > lévonorgestrel 1,5 mg - contraception d’urgence - norlevo est une contraception d’urgence orale.qu’est-ce que la contraception d’urgence ?la contraception d’urgence est une méthode de rattrapage qui vise à éviter la grossesse après un rapport sexuel non protégé ou en cas d’échec de la méthode de contraception.quand utiliser cette contraception d’urgence ?cette contraception d’urgence doit être utilisée le plus tôt possible, de préférence dans les 12 heures et au plus tard dans les 72 heures (3 jours), après le rapport sexuel non protégé, ou en cas d’échec de la méthode de contraception. elle est plus efficace si vous la prenez dès que possible après un rapport sexuel non protégé. norlevo ne permet d’éviter une grossesse que si vous le prenez dans les 72 heures qui suivent un rapport sexuel non protégé. il ne fonctionne pas si vous êtes déjà enceinte. si vous avez des rapports sexuels non protégés après avoir pris norlevo, norlevo ne permettra pas d’éviter une grossesse.il a été démontré que norlevo pouvait prévenir de 52% à 85% des grossesses attendues.si vous soupçonnez que vous pouvez tomber enceinte pour l’une des raisons suivantes : si vous avez eu des rapports sexuels sans méthode de contraception ; si vous avez oublié de prendre votre pilule contraceptive à temps ; si le préservatif de votre partenaire s’est rompu, a glissé ou est tombé ; si vous craignez que votre stérilet ait été expulsé ; si votre cape contraceptive ou votre diaphragme s’est déplacé ou si vous les avez retirés trop tôt ; si vous craignez un échec de la méthode du rapport sexuel interrompu ou de la méthode des températures ; en cas de viol.norlevo fonctionne en empêchant vos ovaires de libérer un œuf. il ne peut pas empêcher un œuf fécondé de se fixer dans l’utérus.ce comprimé ne sert que de méthode de contraception d’urgence ; il ne s’agit pas d’une méthode de contraception régulière du fait qu’elle est moins efficace que la pilule contraceptive « normale » (« la pilule »).norlevo n’est pas indiquée avant le premier saignement menstruel (la puberté).

IMMUCYST 81 mg, poudre pour suspension intravésicale. B.C.G. pour immunothérapie França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

immucyst 81 mg, poudre pour suspension intravésicale. b.c.g. pour immunothérapie

sanofi pasteur - bcg atténué - souche connaught 81 mg - poudre - 81 mg - pour un flacon > bcg atténué - souche connaught 81 mg - autres immunostimulants/vaccin b.c.g. - classe pharmacothérapeutique : autres immunostimulants/vaccin b.c.g.,code atc : l03ax03immucyst est un médicament préparé à partir du b.c.g. (bacille calmette guérin) atténué. les organismes du b.c.g. sont vivants mais affaiblis.il agit en stimulant le système immunitaire de votre organisme. vos défenses immunitaires se mobilisent alors à l’endroit où immucyst a été administré. l’administration est faite dans la vessie pour conduire vos défenses immunitaires à combattre les cancers de la vessie. ce type de traitement est appelé immunothérapie.immucyst est un médicament utilisé dans le traitement de certains cancers localisés à la surface de la paroi de la vessie. immucyst est aussi utilisé dans la prévention des rechutes de certains de ces cancers.votre médecin vous a prescrit ce médicament et il va vous être administré sous contrôle médical dans un service spécialisé.

PRESTOLE, gélule França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

prestole, gélule

almirall sas - triamtérène 50 mg; hydrochlorothiazide 25 mg - gélule - 50 mg - pour une gélule > triamtérène 50 mg > hydrochlorothiazide 25 mg - diuretique epargneur potassique en association - classe pharmacothérapeutique : diuretique epargneur potassique en associationce médicament est une association de deux diurétiques préconisée dans le traitement de l’hypertension artérielle en cas d’échec thérapeutique d’un traitement diurétique à faible dose.

DRIPTANE 5 mg, comprimé sécable França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

driptane 5 mg, comprimé sécable

viatris medical - oxybutynine base 4 - comprimé - 4,54 mg - pour un comprimé > oxybutynine base 4,54 mg sous forme de : chlorhydrate d'oxybutynine 5 mg - médicament urologique / antispasmodique urinaire - classe pharmacothérapeutique : médicament urologique / antispasmodique urinaire, code atc : g04bd04.driptane contient de l’oxybutynine, une substance qui appartient à la famille des antispasmodiques.chez l’adulte et l’enfant de plus de 5 ans :ce médicament est utilisé pour soulager des contractions anormales de la vessie qui peuvent être responsables de : fuites urinaires (incontinence), besoins urgents et/ou très fréquents d’uriner.chez les enfants de plus de 5 ans : émission involontaire d'urine survenant la nuit, en cas d’échec à d’autres traitements.

EXEMESTANE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

exemestane teva 25 mg, comprimé pelliculé

teva sante - exémestane 25 mg - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > exémestane 25 mg - inhibiteurs stéroïdien de l’aromatases ; agents antinéoplasique - classe pharmacothérapeutique : inhibiteur stéroïdien de l’aromatase ; agent antinéoplasique - code atc : l02bg06.votre médicament est : exemestane teva. exemestane teva appartient à la classe pharmacothérapeutique des inhibiteurs de l’aromatase. ces médicaments agissent sur une substance appelée aromatase, nécessaire à la sécrétion de l’hormone sexuelle féminine, l’estrogène, spécialement chez la femme ménopausée. la réduction du taux corporel d’estrogènes constitue un mode de traitement du cancer du sein hormono-dépendant.exemestane teva est indiqué dans le traitement du cancer du sein hormono-dépendant à un stade précoce chez la femme ménopausée, à la suite d'un traitement initial d'une durée de 2 à 3 ans par tamoxifène.exemestane teva est également indiqué dans le traitement du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée en cas d’échec d’un autre traitement hormonal.

ORACILLINE 250 000 UI/5 ml, suspension buvable França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

oracilline 250 000 ui/5 ml, suspension buvable

teofarma - penicilline v 250 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - suspension - 250 000 ui - pour 5 ml de suspension buvable > penicilline v 250 000 ui sous forme de : benzathine phénoxyméthylpénicilline - pénicillines sensibles aux bêta-lactamases - classe pharmacothérapeutique - code atc : j01ce10oracilline 250 000 ui/5 ml, suspension buvable est un antibiotique de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines v. la substance active est la phénoxyméthylpénicilline. elle agit sur des bactéries responsables d'infections. elle est active uniquement sur certaines souches.oracilline 250 000 ui/5 ml, suspension buvable est indiqué dans le traitement et la prévention de certaines infections dues à des bactéries considérées sensibles à cet antibiotique, notamment : dans le traitement de certaines angines et de certaines infections de la peau, dans la prévention :o des rechutes de rhumatisme articulaire aigu,o de l'érysipèle récidivant,o de la scarlatine pour les personnes en contact avec un malade,o de certaines infections chez les personnes n'ayant plus la rate fonctionnelle et chez les personnes atteintes de certaines formes de drépanocytose (maladie héréditaire des globules rouges).

FOSINOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE BIOGARAN 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable França - francês - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fosinopril/hydrochlorothiazide biogaran 20 mg/12,5 mg, comprimé sécable

biogaran - fosinopril sodique 20; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 20,0 mg - pour un comprimé > fosinopril sodique 20,0 mg > hydrochlorothiazide 12,5 mg - inhibiteur de l'enzyme de conversion (iec) et diurétiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : c09ba09fosinopril / hydrochlorothiazide biogaran contient deux ingrédients actifs : le fosinopril sodique et l'hydrochlorothiazide.ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle en cas d'échec thérapeutique d'une monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de conversion.