União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb, permethrin - permetriin, kombinatsioonid, nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid - koerad - kirpude nakatumise ravi (ctenocephalides felis); toodetel on ctenocephalides felis'e suhtes kuni 4 nädala jooksul püsiv insektitsiidne efektiivsus. toode on püsivalt akaritsiidset efektiivsust kuni 5 nädala jooksul ixodes ricinus'e suhtes ja kuni 3 nädalat rhipicephalus sanguineus'e vastu. Üks ravi annab tõrjuv (anti-söötmine) tegevuse vastu liiva lendab (phlebotomus perniciosus) kuni 3 nädalat.

União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - lammaste katarraalse palaviku viiruse vaktsiin, serotüüp 8 (inaktiveeritud) - inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, lammaste katarraalse palaviku viiruse, lambad - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - nahaparasiidi-süsteemseks kasutamiseks, isoxazolines - dogs; cats - koerad:- ravi puugi ja kirbu infestatsioonid;preparaati võib kasutada osana ravi strateegia kontrolli kirbu allergia dermatiidi (fad). - raviks demodicosis põhjustatud demodex canis;- ravi sarcoptic mange (sarcoptes scabiei var. canis) nakatumise. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - raviks infestatsioonid koos kõrva lestad (otodectes cynotis).

União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktiveeritud leptospira tüved: l. interrogans serotüüp canicola serotüübi portland-vere (tüvi ca-12-000); l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi copenhageni (tüvi ic-02-001); l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava (tüvi, sest-05-073); l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi dadas (tüvi gr-01-005) - immunoloogilised ravimid jaoks canidae, inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid (k.a mükoplasma, toxoid ja klamüüdia) - koerad - koerte aktiivseks immuniseerimiseks: l. interrogans serotüüp canicola serotüübi canicola, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;l. interrogans serotüüp icterohaemorrhagiae serotüübi copenhageni, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga;l. interrogans serotüüp australis serotüübi bratislava, et vähendada nakkuse;l. kirschneri serotüüp grippotyphosa serotüübi bananal/lianguang, et vähendada nakkuse ja eritumist uriiniga.

União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telapreviir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - incivo, koos peginterferon alfa ja ribavirin, on näidustatud ravi genotüüp-1 krooniline hepatiit c täiskasvanud patsientidel, kellel on kompenseeritud maksahaigus (sh tsirroos):kes on ravi naiivne, kes on varem ravitud interferoon alfa (pegylated või mitte-pegylated), üksi või koos ribavirin, sealhulgas relapsers, osaline ravile ja null ravile.

União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - hobuste gripi-viiruse tüvesid: a/hobuste-2/lõuna-aafrika/4/03,/hobuste-2/newmarketi/2/93 - hobuste gripi viirus - hobused - hobuste kuue kuu vanuste hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste gripi vastu kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist.

União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - hobuse gripiviiruse tüved: a / hobune-2 / lõuna-aafrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, teetanuse toksoid - hobuste gripi viiruse + clostridium - hobused - hobuste kuue kuu vanuste hobuste aktiivne immuniseerimine hobuste gripi vastu kliiniliste tunnuste ja viiruse eritumise vähendamiseks pärast nakatamist ja teetanuse aktiivne immuniseerimine suremuse vältimiseks.

União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - elus deletsioon-mutant streptococcus equi tüvi tw928 - hobuslaste immunoloogilised vahendid - hobused - hobuste immuniseerimiseks streptococcus equi vastu lümfisõlmede abstsesside kliiniliste tunnuste ja esinemissageduse vähendamiseks. immuunsuse tekkimine: immuunsus tekib kaks nädalat pärast põhivaktsineerimist. immuunsuse kestus: immuunsuse kestus on kuni kolm kuud. vaktsiin on ette nähtud kasutamiseks hobustel, kellel on selgelt tuvastatud streptococcus equi nakkusoht, kuna kontakti hobustega piirkondadest, kus see patogeen on teada, e. hobustega tallid, kes sõidavad sellistesse piirkondadesse kuuluvate näidete või võistlustega või tallid, mis sellistest piirkondadest saavad või on saanud hobuseid.

União Europeia - estoniano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - teetanuse toksoid - hobuslaste immunoloogilised vahendid - hobused - aktiivse immuniseerimise hobuse alates 6 kuu vanusest teetanuse vastu, et ära hoida suremust. algusega immuunsus: 2 nädalat pärast esmast vaktsineerimist courseduration immuniteedi: 17 kuud pärast esmase vaktsineerimise käigus, 24 kuud pärast esimest revaccination.