União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuximab - riesen lymphknoten hyperplasie - immunsuppressiva - einer ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit multizentrischen castleman-krankheit (mcd, die human immunodeficiency virus (hiv) negativ und menschliche herpesvirus 8 (hhv-8) negativ sind.

União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastische mittel - qarziba ist indiziert für die behandlung von hochrisiko-neuroblastom patienten im alter von 12 monaten und darüber, die zuvor empfangen haben chemotherapie und erreichten mindestens eine partielle remission, gefolgt durch die myeloablative therapie und stammzell-transplantation, sowie patienten mit einer geschichte von rezidivierenden oder refraktären neuroblastom, mit oder ohne bleibende krankheit. vor der behandlung eines rezidivierenden neuroblastoms sollte jede aktiv fortschreitende erkrankung durch andere geeignete maßnahmen stabilisiert werden. bei patienten mit einer vorgeschichte von rezidivierenden/refraktären erkrankung und bei patienten, die nicht erreicht haben, eine komplette remission nach first-line therapie, qarziba sollte in verbindung mit interleukin 2 (il 2).

União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-assoziierte periodische syndrome - immunsuppressiva - rilonacept regeneron ist indiziert für die behandlung von cryopyrin-assoziierten periodischen syndromen (caps) mit schweren symptomen, einschließlich familiärer kalten auto-entzündlichen syndrom (fcas) und muckle-wells-syndrom (mws), bei erwachsenen und kindern im alter von 12 jahren und ältere.

União Europeia - alemão - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastom - antineoplastische mittel - unituxin ist indiziert für die behandlung von risikoreichen neuroblastom bei patienten im alter von 12 monaten bis 17 jahre, die zuvor induktions-chemotherapie erhielten und zumindest eine partielle remission, gefolgt von myeloablativen therapie und autologe stammzelltransplantation erreicht haben transplantation (asct). es wird in kombination mit isotretinoin granulozyten-makrophagen-kolonie-stimulierende faktor (gm-csf) und interleukin-2 (il-2) verwaltet..

Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ustekinumabum - injektionslösung - ustekinumabum 45 mg, saccharum, histidinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - plaque-psoriasis ab 6 jahren, psoriasis-arthritis bei erwachsenen, morbus crohn bei erwachsenen, ulcerative colitis bei erwachsenen - biotechnologika

Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ustekinumabum - injektionslösung - ustekinumabum 90 mg, zucker, histidinum, polysorbatum 80, wasser iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - plaque-psoriasis ab 6 jahren, psoriasis-arthritis bei erwachsenen, morbus crohn bei erwachsenen, ulcerative colitis bei erwachsenen - biotechnologika

Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ustekinumabum - injektionslösung in fertigspritze - ustekinumabum 45 mg, saccharum, histidinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - plaque-psoriasis ab 6 jahren, psoriasis-arthritis, morbus crohn, ulcerative colitis - biotechnologika

Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ustekinumabum - injektionslösung in fertigspritze - ustekinumabum 90 mg, saccharum, histidinum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - plaque-psoriasis ab 6 jahren, psoriasis-arthritis, morbus crohn, ulcerative colitis - biotechnologika

Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - ustekinumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - ustekinumabum 130 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, methioninum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 26 ml, natrium 2.5 µg. - morbus crohn, colitis ulcerosa - biotechnologika

Suíça - alemão - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

primex pharmaceuticals ag - propofolum - emulsion zur injektion/infusion - propofolum 10 mg, phosphatidum ovi depuratum, dinatrii edetas, glycerolum, sojae oleum 100 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad emulsionem pro 1 ml. - allgemeinnarkoticum - synthetika